司坦夫定胶囊主治什么?

司坦夫定胶囊与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。主要成分是羟苯甲酸甲酯、对羟苯甲酸丙酯、羧基甲基纤维素钠、蔗糖等。

司坦夫定为白色或类白色的结晶固体，23℃时，本药在水的溶解度约为83mg/mL，在乙二醇的溶解度约为30mg/mL。在正辛烷/水的分配系数为0.144。

从体外和经司坦夫定治疗的病人中都分离出了对司坦夫定敏感性减弱的HIV病毒，经司坦夫定治疗的病人中分离出20对HIV病毒。对其表型进行分析后发现，其中有3对病毒对本药的敏感性减弱了4-12倍。目前对这种敏感性改变的遗传基础尚未确定，其临床意义也不明确。

交叉耐药：从经司坦夫定治疗的11个病人中分离出HIV病毒，其中有5个产生对齐多夫定的中度耐药性（9-176倍）；有3个产生对去羟肌苷的中度耐药性（7-29倍）。这种交叉耐药性的临床意义尚未明了。

对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。应告知患者本药可导致外周神经病变，一旦出现手足麻木刺痛，应及时求医，医生可能需要改变司坦夫定的剂量或立即停药。

对105例儿童患者给予司坦夫定2mg/kg/日，平均治疗期6.4个月的临床研究表明，其不良反应发生率和成人的相同。对25例年龄在5周-15岁，体重在2-43kg，感染HIV的儿童患者给予单剂量和1日2次司坦夫定静脉或口服，并测定药物代谢动力学，结果表明儿童可使用本药。

成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。

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