适用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结肠癌和胰腺癌,也可用于乳腺癌,支气管肺癌和原发性肝癌等。
【药品名称】
通用名称:替加氟胶囊
商品名称:替加氟胶囊
英文名称:tegafur capsules
【主要成份】替加氟。化学名:1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮。
【成 份】
分子式:c8h9fn2o3
分子量:c8h9fn2o3
【性 状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末或颗粒,无臭,味苦。
【适应症/功能主治】适用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结肠癌和胰腺癌,也可用于乳腺癌,支气管肺癌和原发性肝癌等。
【规格型号】4s
【用法用量】口服。每日0.8-1.2g,分3-4次服用,总量30-50g为一疗程。小儿剂量按体重每日16-24mg/kg,分4次服用。
【不良反应】轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退和恶心为主,个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛,停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、黏膜炎及注射部位血管疼痛等。本品可引起肝、肾功能损害。
【禁 忌】妊娠初期3个月以内妇女禁用。
【注意事项】1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量.必要时停药。 2.轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可减轻胃畅道反应。 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】本品呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.药理:本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟睬嘧啶而起抗肿瘤作用,在体内干扰、阻断dna、rna及蛋白质合成,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,主要作用于细胞增殖固期的s期。对g1/s转换期也有延续作用。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4-1/7。 2.毒理:动物的慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫功能的影响轻微。
【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,吸收后可均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑.以肝,肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%.由呼吸道以co2形式捧出55%。血浆半衰期(t1/2)为5小时。
【贮 藏】密封。
【包 装】4s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字h13024111
【生产企业】华北制药股份有限公司
药品名称 | 替加氟胶囊(华北) |
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通用名称 | 替加氟胶囊 |
商品名/品牌 | 替加氟胶囊/华北 |
主要成份 | 替加氟。化学名:1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮。 |
功效与作用 | 适用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结肠癌和胰腺癌,也可用于乳腺癌,支气管肺癌和原发性肝癌等。 |
用法用量 | 口服。每日0.8-1.2g,分3-4次服用,总量30-50g为一疗程。小儿剂量按体重每日16-24mg/kg,分4次服用。 |
副作用 | 轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退和恶心为主,个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛,停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、黏膜炎及注射部位血管疼痛等。本品可引起肝、肾功能损害。 |
禁忌 | 妊娠初期3个月以内妇女禁用。 |
注意事项 | 1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量.必要时停药。 2.轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可减轻胃畅道反应。 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。 |
相互作用 | 本品呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。 |
贮藏 | 密封。 |
包装 | 4s/盒。 |
有效期 | 24 月 |
批准文号 | 国药准字h13024111 |
生产企业 | 华北制药股份有限公司 |