方克替加氟(替加氟胶囊的药代动力学是什么？)

替加氟胶囊适用于消化道肿瘤，如胃癌、结肠癌、和胰腺癌，也可用于乳腺癌、支气管肺癌和原发性肝癌等。那么，替加氟胶囊的药代动力学是什么？

替加氟胶囊为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟睬嘧啶而起抗肿瘤作用。

替加氟胶囊的药代动力学是：

口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，吸收后可均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑．以肝，肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23%．由呼吸道以CO2形式捧出55％。血浆半衰期(t1/2)为5小时。

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