药品上的药理毒理(替加氟胶囊药理毒理是什么呢？)

替加氟胶囊口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，吸收后可均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑．以肝，肾中的浓度为最高。那么，替加氟胶囊药理毒理是什么呢？

替加氟胶囊适用于消化道肿瘤，如胃癌、结肠癌、和胰腺癌，也可用于乳腺癌、支气管肺癌和原发性肝癌等。替加氟胶囊药理毒理分别是：

1.药理：本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟睬嘧啶而起抗肿瘤作用，在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，主要作用于细胞增殖固期的s期。对G1/s转换期也有延续作用。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4-1/7。

2.毒理：动物的慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫功能的影响轻微。

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