服用施达赛会不会出现什么不良反应

患者本身身体可能会对药物的一些成分产生排挤，使得患者在服用药物之后发生不良反应，出现各种不适应。患者感到不适时，需要及时就医。但不是所有的不适都会对患者伤害大，有些只是小症状。那么，服用施达赛会不会出现什么不良反应？

服用施达赛会不会出现什么不良反应？

施达赛治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受施达赛的治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。

孕妇及哺乳期妇女服用施达赛：

妊娠：目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要，否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。

哺乳：目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁，并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间，应停止母乳喂养。

生殖力：达沙替尼对精子的作用尚不详，因此，性活跃的男性和女性在治疗期间应当采取有效的避孕措施。

儿童用药服用施达赛：由于缺少安全性和疗效数据，不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年。

老年用药服用施达赛：在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然本品在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似，但是在年龄≧65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件，应当进行密切的观察。

施达赛可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，施达赛在体外还可导致血小板功能不良，在接受施达赛治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。

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