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名 称:磷酸氟达拉滨片
品 牌:福达华
规 格:10mg*10s
价 格:¥0.00
批准文号:国药准字J20130016
厂家:bayer pharma ag(德国)(赛诺菲(北京)制药有限公司分装)

磷酸氟达拉滨片(福达华)

RX

用于b细胞性慢性淋巴细胞白血病(cll)患者的治疗,这些患者至少接受过一个标准的包含烷化剂的方案的治疗,但在治疗期间或治疗后病情并没有改善或仍持续进展。

规格含量
10mg*10s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字J20130016 (国家药品监督管理局)
生产厂家
bayer pharma ag(德国)(赛诺菲(北京)制药有限公司分装)
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【药品名称】

  通用名称:磷酸氟达拉滨片

  商品名称:磷酸氟达拉滨片(福达华)

  英文名称:fludarabine phosphate tablets

【主要成份】 磷酸氟达拉滨。

【成 份】

  化学名:9-β-d-阿拉伯酸-呋喃糖-2-氟腺嘌呤-5-磷酸盐

  分子式:c10h13fn5o7p

   分子量:365.2117

【性 状】 本药为白色冻干块状物,在水中易溶。

【适应症/功能主治】用于b细胞性慢性淋巴细胞白血病(cll)患者的治疗,这些患者至少接受过一个标准的包含烷化剂的方案的治疗,但在治疗期间或治疗后病情并没有改善或仍持续进展。

【规格型号】10mg*10s

【用法用量】1.推荐剂量为每日口服,磷酸氟达拉滨40mg/m2体表面积,每28天连续服用5天,每28天重复。磷酸氟达拉滨片可以空腹服用或伴随食物服用。必须以水吞服,不应嚼服或把药片弄碎后服用。 2.磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果(完全或部分缓解,通常需6个周期)后停用。 3.对肾功能不全患者的剂量应作相应的调整。肌酐清除率为30-70ml/min时剂量应减少达50%。

【不良反应】最常见的不良事件包括骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少和贫血)、以及包括肺炎、咳嗽、发热、疲倦、虚弱、恶心、呕吐和腹泻在内的感染。其它常见的报告事件包括寒战、水肿、不适、周围神经病变、视力障碍、食欲不振、粘膜炎、口腔炎和皮肤皮疹。

【禁 忌】1.禁用于对磷酸氟达拉滨及其所含成分过敏的患者,肌酐清除率小于30ml/min的肾功能不全患者和失代偿性溶血性贫血的患者。 2.妊娠及哺乳期禁用磷酸氟达拉滨。

【注意事项】1.在急性白血病患者的剂量范围研究中,发现使用高剂量的磷酸氟达拉滨与重度的神经作用相关,包括失明、昏迷和死亡。在静脉内应用约比推荐剂量高4倍的磷酸氟达拉滨〔9mg/m2/天,5-7天〕的患者中,36%的患者出现了重度的中枢神经系统毒性。而在接受cll和lg-nhl推荐剂量范围治疗的患者中,重度的中枢神经系统毒性罕见(昏迷,癫痫发作和焦虑不安)或少见(意识模糊)。 2.对于健康状况差的患者,使用磷酸氟达拉滨应谨慎,并且在给药前应认真权衡利弊。 3.接受磷酸氟达拉滨治疗的患者在输注未经照射处理的血液后,已经发现与输血相关的移植物抗宿主病(gvhd)[由输入的具有免疫活性的淋巴细胞对宿主的反应〕。有报告这种病的死亡率非常高。因此,为了将输血相关移植物抗宿主病的风险降到最低,正在接受或已经接受磷酸氟达拉滨治疗的患者,在需要输血时应该只接受经过放射线处理的血液。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜使用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】置阴凉干燥处。

【包 装】10mg*10片/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字j20130016

【生产企业】bayer pharma ag(德国)(赛诺菲(北京)制药有限公司分装)

磷酸氟达拉滨片(福达华)包装主图

说明书
药品名称磷酸氟达拉滨片(福达华)
通用名称磷酸氟达拉滨片
商品名/品牌磷酸氟达拉滨片/福达华
主要成份磷酸氟达拉滨Fludarabinephosphate
功效与作用用于b细胞性慢性淋巴细胞白血病(cll)患者的治疗,这些患者至少接受过一个标准的包含烷化剂的方案的治疗,但在治疗期间或治疗后病情并没有改善或仍持续进展。
用法用量1.推荐剂量为每日口服,磷酸氟达拉滨40mg/m2体表面积,每28天连续服用5天,每28天重复。磷酸氟达拉滨片可以空腹服用或伴随食物服用。必须以水吞服,不应嚼服或把药片弄碎后服用。 2.磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果(完全或部分缓解,通常需6个周期)后停用。 3.对肾功能不全患者
贮藏密封避光保存
包装10mg*10片/盒
批准文号国药准字J20130016
生产企业bayer pharma ag(德国)(赛诺菲(北京)制药有限公司分装)
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。