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名 称:硫鸟嘌呤片
品 牌:海力生
规 格:25mg*40片/盒
价 格:¥0.00
批准文号:国药准字H33020400
厂家:浙江海力生制药有限公司

硫鸟嘌呤片(海力生)

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本品适用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及继续治疗期;慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期,临床上可单独使用,也可同阿细胞昔、长春新碱等其他药物联合使用。

规格含量
25mg*40片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H33020400 (国家药品监督管理局)
生产厂家
浙江海力生制药有限公司
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【药品名称】

  通用名称:硫鸟嘌呤片

  商品名称:硫鸟嘌呤片

  英文名称:tioguanine tablets

【主要成份】 本品主要成份为硫鸟嘌呤。

【性 状】 本品为片剂。

【适应症/功能主治】本品适用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及继续治疗期;慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期,临床上可单独使用,也可同阿细胞昔、长春新碱等其他药物联合使用。

【规格型号】25mg*40s

【用法用量】口服,成人常用量,开始每日每公斤体重2mg或体表面积100mg/m2,每日一次或分次服用,5-7日为1疗程。如4周后临床未见改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至每公斤体重3mg,维持量每日每公斤体重2-3mg或按体表面积100mg/m2。 小儿常用量:可参考成人常用量。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】本品对骨髓有一定抑制作用,可使白细胞、血小板减少。用药期问应严格检查血象;肝、肾功能不全患者及孕妇慎用。本品必须在医生指导下使用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品是常用的抑制嘌吟合成途径的嘌吟代谢拮抗物,属细胞周期特异性药物,对处于s周期的细胞最为敏感:除能抑制dna的合成外,对rna的合成也有轻度抑制作用。 本品在体内必须由磷酸核糖转移酶转为6一tg核糖核 芦酸后方具活性。本品经代谢为脱氧核糖三磷酸后,能掺人dna,从而进一步抑制核酸的生物合成,巯嘌吟则无此作用。本品与巯膘呤有交叉耐药性,而与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】40片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h33020400

【生产企业】浙江海力生制药有限公司

硫鸟嘌呤片(海力生)包装主图

说明书
药品名称硫鸟嘌呤片(海力生)
通用名称硫鸟嘌呤片
商品名/品牌硫鸟嘌呤片/海力生
主要成份本品主要成份为硫鸟嘌呤。
功效与作用本品适用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及继续治疗期;慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期,临床上可单独使用,也可同阿细胞昔、长春新碱等其他药物联合使用。
用法用量口服,成人常用量,开始每日每公斤体重2mg或体表面积100mg/m2,每日一次或分次服用,5-7日为1疗程。如4周后临床未见改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至每公斤体重3mg,维持量每日每公斤体重2-3mg或按体表面积100mg/m2。 小儿常用量:可参考成人常用量。
副作用尚不明确。
禁忌尚不明确。
注意事项本品对骨髓有一定抑制作用,可使白细胞、血小板减少。用药期问应严格检查血象;肝、肾功能不全患者及孕妇慎用。本品必须在医生指导下使用。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏密封。
包装40片/盒。
有效期24 月
批准文号国药准字H33020400
生产企业浙江海力生制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。