艾本——高效能、低毒性、用药方便的最新一代防治恶性肿瘤骨转移药物

艾本——伊班膦酸钠注射液药物，由河北医科大学药学院和河北医科大学生物医学工程中心共同研究开发，2001年获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用药，之后河北医科大学生物医学工程中心应用伊班膦酸钠注射液(艾本)联合NP方案治疗肺癌骨转移患者28例，结果取得了良好的疗效。

艾本因静脉给药，减少了首关消除作用，提高了药物的生物利用度。其不受消化道不良反应的影响，从而大大减少了食道癌的风险。另外，较长的用药间隔——仅需每3个月使用1次（每次2毫克），大大改善了患者的依从性，优化了临床治疗效果。同时以高效性，低剂量、短时间的静脉输注艾本在2002年底英国批准直接用于骨转移静脉注射，大大降低了病人痛苦及需住院的费用，深受患者和医师的认同。

09年，由河北医科大学药学院和河北医科大学生物医学工程中心共同研究开发、河北医科大学生物医学工程中心生产的伊班膦酸钠注射液（艾本），获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准增加新适应证——除恶性肿瘤骨转移相关骨骼事件外，用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗，成为国内首个静脉用治疗骨质疏松症的药物。

自上市以来，艾本被用于肺癌骨转移，乳腺癌、前列腺癌骨转移等，均取得了良好效果。

不论在预防和治疗恶性肿瘤骨转移方面，还是在预防和治疗骨质疏松症方面，艾本均取得了令人满意的临床效果，于目前已上市BPs药品中，艾本毒副作用最小，适应症批复最广泛的药品。真可谓，艾本一路走来，辉煌一路。

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