重组人干扰素α2a注射液(因特芬)

适用于淋巴或造血系统肿瘤，毛状细胞白血病，多发性骨髓瘤，低度恶性非何杰金氏淋巴瘤，慢性髓性白血病

规格含量

300万U/瓶

剩余效期

12个月以上

批准文号

生产厂家

沈阳三生制药有限责任公司

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【商品名】：因特芬注射液

【通用名】：重组人干扰素α2a注射液

【汉语拼音】ChongzuRenGanraosuα2aZhusheye

【英文名】：RecombinantHumanInterferonα2aInjection

【主要成份】：活性成份：重组人重组人干扰素α2a；非活性成份：氯化钠、吐温80、柠檬酸钠、柠檬酸、对羟基苯甲酸甲酯、注射用水。

【性状】：本品为无色澄明液体，pH6.9±0.5。

【功能主治】适用于淋巴或造血系统肿瘤，毛状细胞白血病，多发性骨髓瘤，低度恶性非何杰金氏淋巴瘤，慢性髓性白血病

【规格】300万U/瓶

【用法用量】详见说明书

【生产厂家】

【贮藏】：此药品应在包装上规定的有效期内使用，储存在28℃，请勿冷冻，避光保存。

【有效期】本品有效期为二年

重组人干扰素α2a注射液(因特芬)包装主图

说明书

药品名称	重组人干扰素α2a注射液(因特芬)
通用名称	重组人干扰素α2a注射液
商品名/品牌	重组人干扰素α2a注射液/因特芬
主要成份	：活性成份：重组人重组人干扰素α2a；非活性成份：氯化钠、吐温80、柠檬酸钠、柠檬酸、对羟基苯甲酸甲酯、注射用水。
功效与作用	适用于淋巴或造血系统肿瘤，毛状细胞白血病，多发性骨髓瘤，低度恶性非何杰金氏淋巴瘤，慢性髓性白血病
用法用量	详见说明书
贮藏	：此药品应在包装上规定的有效期内使用，储存在28℃，请勿冷冻，避光保存。
有效期	本品有效期为二年
批准文号	国药准字S20010050
生产企业	沈阳三生制药有限责任公司

用药指导

药品验真技巧

扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。

扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。

查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。