保法止(非那雄胺片)哪些人不适合使用吗?

保法止(非那雄胺片)主要是由非那雄胺成分组成的，化学名称为N-(1,1二甲基乙基)3-样氨-4-氮杂5α-甾-1-烯-17β-酰胺。分子式C23H36N2O2。分子量372.55。那么，保法止(非那雄胺片)哪些人不适合使用吗?

保法止(非那雄胺片)的不良反应：非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。文献报道： 1.发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍)、乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组)，使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。阳痿：8.1%(3.7%)。性欲减退：6.4%(3.4%)。精液量减少：3.7%(0.8%)。射精障碍：0.8%(0.1%)。乳腺增大：0.5%(0.1%)。乳腺疼痛：0.4%(0.1%)。

保法止(非那雄胺片)不适用于妇女和儿童，只适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发)，对其任何成份过敏的患者也不能服用，保法止(非那雄胺片)要连续服用3个月，或者更长的时间才能见效，患者要坚持按照剂量服用，才能看到效果。

保法止(非那雄胺片)的注意事项：1.对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响：目前为止，用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。2.对PSA水平的影响：血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线值上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用本药治疗6个月或更长时间的患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。3.对妊娠和哺乳的影响：本药禁用于怀孕和可能怀孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用的，可引起男性胎儿外生殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当服用怀孕或可能受孕时，不应触摸本药的碎片和裂片，避免接触其活性成分。4.哺乳妇女：尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。对儿童 的影响：儿童用药的安全性和有效性还未确定。

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