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名 称:盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)
品 牌:必坦
规 格:0.2mg*14片/盒
价 格:¥35.00
批准文号:国药准字H20050285
厂家:杭州康恩贝制药有限公司
促销信息:5盒以上29元/盒

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)(必坦)

RX
5盒以上29元/盒

用于缓解良性前列腺增生症(bph)引起的排尿障碍。

规格含量
0.2mg*14片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20050285 (国家药品监督管理局)
生产厂家
杭州康恩贝制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:盐酸坦洛新缓释胶囊

商品名称:盐酸坦洛新缓释胶囊(必坦)

【主要成份】 本品主要成分为盐酸坦洛新。

【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。

【适应症/功能主治】 用于缓解良性前列腺增生症(bph)引起的排尿障碍。

【规格型号】0.2mg*14s(必坦)(胶囊剂)

【用法用量】用法:口服,饭后口服。用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根据年龄、症状的不同可适当减增。

【不良反应】偶可头晕、蹒跚感、血压下降、心率加快、皮疹、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。详见包装内部说明书。

【禁 忌】对本品过敏史者、肾功能不全患者禁用。

【注意事项】 1.本品主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌,并无缩小前列腺体积之作用,如前列腺体积过大,梗阻症状明显时,要与5α还原酶抑制剂同时服用,待3-6个月前列腺体积明显缩小后,再根据症状决定服药与否。2.如治疗效果不明显时宜及时更换治疗方法。3.体位性低血压患者慎用。4.同用降压药时须注意血压变化,以免发生低血压。

【儿童用药】儿童不推荐使用本品。

【老年患者用药】虽然本品对血管平滑肌影响极小,但老年人服药后仍应稍事休息。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妇女不推荐使用本品。

【药物相互作用】 1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯:患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯,无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令:盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果,因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱:盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿:与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁:西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低, auc 显著增加,所以与西咪替丁合用应慎重,尤其当剂量大于 0.4mg 时。

【药物过量】盐酸坦洛新过量服用可能引起低血压,所以首要进行心血管支持疗法。让病人仰卧,采取措施使血压及心率正常。如果这些措施作用不够明显,应考虑静滴液体。如果必要,可进行血管加压及肾功能监测和肾功能支持疗法。实验室数据表明盐酸坦洛新蛋白结合率为 94-99% ,所以透析不起作用。

【药理毒理】本品可改善排尿障碍,实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。

【药代动力学】单剂量口服本品 0.2mg 后,表观消除半衰期为 7.68 ± 1.40 小时,达峰时间 5.2 ± 1.0 小时,峰浓度 7.37 ± 1.12ng/ml ,平均驻留时间 mrt 为 12.31 ± 1.70 小时。

【贮 藏】密封,室温保存。

【包 装】冷冲压成型固体药用复合硬片及药品包装用铝箔,14粒/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20050285

【生产企业】杭州康恩贝制药有限公司

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)(必坦)包装主图

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)(必坦)包装主图

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)(必坦)包装主图

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)(必坦)包装主图

说明书
药品名称盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)(必坦)
通用名称盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)
商品名/品牌盐酸坦索罗辛缓释胶囊(前列)/必坦
主要成份盐酸坦洛新
功效与作用用于缓解良性前列腺增生症(bph)引起的排尿障碍。
用法用量用法:口服,饭后口服。用量:一次0.2mg(1粒),一日一次。根据年龄、症状的不同可适当减增。
副作用一般无严重不良反应,偶可出现头晕及蹒跚感,多可自愈。极少数人偶可出现皮疹,需停药。少数人有胃肠道不适,饭后服药多可避免。
贮藏置于密封容器内,室温保存。
有效期二年
批准文号国药准字H20050285
生产企业杭州康恩贝制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。