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名 称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
品 牌:赛典
规 格:2ml:20mg*6支/盒
价 格:¥228.00
批准文号:国药准字H20093980
厂家:北京赛升药业股份有限公司

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛典)

RX

治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变

规格含量
2ml:20mg*6支/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20093980 (国家药品监督管理局)
生产厂家
北京赛升药业股份有限公司
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【药品名称】商品名称:赛典通用名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
【功能主治】治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变
【规格型号】2ml:20mg*6支
【用法用量】每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
【药理作用1.阻断兴奋性氨基酸对神经元的毒性作用,选择性抑制谷氨酸过度激活引起的各种病理生理学改变,而不影响其正常的信号传导。2.抑制钙离子持续内流,减少细胞内钙离子浓度,降低自由基浓度,防止膜脂质水解,抑制磷脂酶A2和磷脂酶C的活性。3.明显增加神经生长因子的功能,增加神经生长因子的营养作用;增强其他神经营养因子如bFGF对受损神经元的修复再生作用。4.调节细胞膜Na+-K+-ATPase和Ca+-ATPase活性,稳定细胞膜结构和功能。】
【包 装】棕色安瓿,6支/盒。
【有 效 期】36个月
【批准文号】国药准字H20093980
【生产企业】北京赛升药业股份有限公司



单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛典)包装主图

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛典)包装主图

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说明书
药品名称单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛典)
通用名称单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
商品名/品牌单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液/赛典
主要成份本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水
功效与作用治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变
用法用量每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
副作用少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道,患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等,可能伴有体温升高。如发生过敏反应,应立即停用本品,并予以治疗。
禁忌以下情禁用本品:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
注意事项使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。
贮藏密闭保存。
包装棕色安瓿,6支/盒。
有效期36个月
批准文号国药准字H20093980
生产企业北京赛升药业股份有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。