司莫司汀胶囊的药理毒理

　　司莫司汀胶囊口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

　　司莫司汀胶囊的药理毒理

　　本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。

　　本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

　　福冠堂温馨提醒：司莫司汀胶囊（[url]http://www.fuguantang.com/goods/2706.html[/url]）可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。预防感染，注意口腔卫生。