黛力新治疗老年期广泛性焦虑症效果较好

　　广泛性焦虑症表现为广泛而持久的焦虑。程度比急性焦虑轻，持续时间长达3个月以上。常诉额、枕头痛、失眠易紧张、不能放松、易惊跳、有出汗、心跳、口干、头昏、喉部梗塞感等。以劳拉西泮为对照，比较黛力新治疗广泛性焦虑症患者的疗效及安全性，结果如下。

　　目的：探讨黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。

　　方法：将66例广泛性焦虑症患者随机分为两组，分别给予黛力新和劳拉西泮治疗6周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。

　　结果：黛力新与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间疗效差异无显著性，黛力新组不良反应少于劳拉西泮。

　　结论：黛力新与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症疗效相似，黛力新更安全，具有依从性好，不良反应少，心血管系统不良反应轻微，患者易于接受的特点，尤适于老年期广泛性焦虑症患者。

　　两组疗效比较

　　黛力新组痊愈12例，显著进步13例，进步5例，无效3例，有效率（痊愈+显著进步+进步）90.9%，显效率（痊愈+显著进步）75.8%；劳拉西泮组分别为11、13、5、4例，有效率87.9%，显效率72.7%，黛力新组有效率、显效率高于劳拉西泮组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。

　　两组HAMA、SAS评分比较：两组在治疗6周后HAMA及SAS总分均较治疗前显著减少（P均＜0.01），但两组间比较差异无显著性。治疗1周后黛力新组HAMA、SAS总分即较治疗前显著下降（P＜0.05），而劳拉西泮组则于治疗2周后HAMA、SAS总分较治疗前显著下降（P＜0.05），说明黛力新起效早于劳拉西泮。

　　不良反应：黛力新组失眠、口干各4例，便秘2例；劳拉西泮组嗜睡6例，眩晕、乏力各4例，步态不稳2例，疲劳、遗忘各1例，黛力新组TESS评分明显少于劳拉西泮组，治疗前后分别检测血常规、肝功能及心电图均未见明显异常。

　　广泛性焦虑症（GAD）以全面、持续、过度的焦虑和担忧为特征，在普通人群中，GAD的发病率为1.6%，终身患病率为8.9%。有研究表明，5-HT和NE能神经递质的失调与广泛性焦虑症的发病机理有关。黛力新是由两种非常有效的化合物组成的复方制剂，氟哌噻吨-主要作用于突触前膜DA自身调节受体（D2受体），促进DA的合成和释放，使突触间隙中DA含量增加，起到抗焦虑、抗抑郁作用；美利曲辛-抑制突触前膜对NE和5-HT的再摄取，使突触间隙中的NE和5-HT含量增加，起到抗抑郁作用，两种成分的复方制剂具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。

　　本文将黛力新用于治疗广泛性焦虑症并与劳拉西泮进行比较，结果表明，治疗1周后黛力新组HAMA、SAS总分即较治疗前显著下降，其有效率90.9%，显效率75.8%，说明黛力新起效快，疗效优于劳拉西泮，黛力新（[url=http://www.fuguantang.com/goods/1399.html]http://www.fuguantang.com/goods/1399.html[/url]）的不良反应明显少于劳拉西泮，未见有明显的心血管系统不良反应及肝功能异常，具有起效快、服药依从性好、患者易于接受的特点，尤适于老年期焦虑症患者，值得临床上推广应用。