长期服用门冬氨酸钾镁片是否会导致钙流失？

门冬氨酸钾镁片的药理作用是：门冬氨酸作为钾、镁离子载体，使K+、Mg2+易和细胞膜结合，触发膜上K+-Na+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性，使K+、Mg2+离子易进入细胞内。镁是细胞内许多酶的辅助因子，参与氧化磷酸化过程以及ATP和磷酸肌酸的生成，从而改善细胞的能量代谢。Mg2+可调节心肌Ca2+通道、K+通道和CI-通道特性，从而维持膜两侧正常离子分布和膜电位。镁还可拮抗钙。

门冬氨酸参与三羧循环与鸟氨酸循环，使氨与二氧化碳结合生成尿素。毒理作用是：镁离子和钾离子是细胞内重要的阳离子。它们对许多酶的功能起着重要的作用，能结合大分子到亚细胞上，并与肌肉收缩的机理有关。心肌细胞的收缩性受细胞内、外钾，钙，钠浓度比的影响。在用强心苷治疗期间，本药可用来补偿治疗所引起的骨骼肌、心肌、血浆、红细胞中的镁和钾的含量。

理论上不会造成钙质的流失，但是急、慢性肾衰，阿狄森氏病，在保钾利尿剂治疗期间是禁用！

【药理毒理】1、药理：门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充剂。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢,使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢,维持其正常功能；镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。2、毒理：每日2g/kg喂小鼠，6个月无任何毒性反应,以成人剂量400倍喂小鼠亦无死亡。

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