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名 称:安立生坦片
品 牌:凡瑞克
规 格:10mg*30片/盒
价 格:¥5400.00
批准文号:注册证号H20160364
厂家:PATHEON INC.

安立生坦片(凡瑞克)

RX

适用于治疗有whoii级或iii级症状的肺动脉高压患者(who组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。

规格含量
10mg*30片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
注册证号H20160364 (国家药品监督管理局)
生产厂家
PATHEON INC.
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【药品名称】

通用名称:安立生坦片

商品名称:安立生坦片(凡瑞克)

英文名称:ambrisentan tablets

【主要成份】 本品主要成分为安立生坦。

【性 状】 为深粉红色双凸的椭圆形薄膜衣片,一面刻有"gs",另一面刻有"ke3" 。

【适应症/功能主治】 适用于治疗有whoii级或iii级症状的肺动脉高压患者(who组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。

【规格型号】10mg*30s

【用法用量】 1.成人:起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2.药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。

【不良反应】大多数药物不良反应为轻至中度,仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比,本药治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。 上市后经验 :下述不良反应是在本药获得批准后的使用过程中被识别的 :液体潴留,心衰(与液体潴留相关),超敏反应(如血管性水肿、皮疹),以及贫血。 因为这些自发报告的反应来自规模大小不确定的人群,因此不可能估算出非常可靠的发生率、或确定一个与药物接触相关的因果关系。

【禁 忌】潜在的肝脏损害,并禁用于孕妇。 安立生坦可以导致肝脏转氨酶(alt和ast)较正常值上限(uln)升高超过3倍。在为期12周的试验中,有0.8%接受本药治疗的患者出现转氨酶升高>3 × uln ;在超过1年的长期开放标签试验中这类患者则占2.8%。有1例转氨酶升高>3 × uln的病例同时伴有胆红素升高>2 × uln。 肝脏转氨酶和胆红素升高是潜在严重肝脏损害的标志,所以必需在开始治疗前,以及开始治疗后的每月进行血清转氨酶水平,如果转氨酶水平升高>5 × uln并≤8 × uln,应立即停用本药并应监测转氨酶水平直至<3>8 × uln,应立即停止治疗并且不应该再开始治疗。 基线时即有转氨酶升高(3 × uln)的患者通常应该避免使用本药,因为在这种情况下很难对肝功能进行监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状(如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、或不寻常的嗜睡或乏力)或者胆红素升高2 × uln,应该立即停止治疗。目前尚无在此类患者中再次应用本药的经验。

 

安立生坦片(凡瑞克)包装主图

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说明书
药品名称安立生坦片(凡瑞克)
通用名称安立生坦片
商品名/品牌安立生坦片/凡瑞克
主要成份本品主要成分为安立生坦。
功效与作用适用于治疗有whoii级或iii级症状的肺动脉高压患者(who组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。
用法用量1.成人:起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2.药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。
副作用大多数药物不良反应为轻至中度,仅有鼻充血呈剂量依赖性。与安慰剂组相比,本药治疗组中仅有少数患者发生的不良事件与肝功能检测有关。 上市后经验 :下述不良反应是在本药获得批准后的使用过程中被识别的 :液体潴留,心衰(与液体潴留相关),超敏反应(如血管性水肿、皮疹),以及贫血。 因为这些自发报告的反应来自规模大小不确定的人群,因此不可能估算出非常可靠的发生率、或确定一个与药物接触相关的因果关系。
禁忌潜在的肝脏损害,并禁用于孕妇。 安立生坦可以导致肝脏转氨酶(alt和ast)较正常值上限(uln)升高超过3倍。在为期12周的试验中,有0.8%接受本药治疗的患者出现转氨酶升高>3 × uln ;在超过1年的长期开放标签试验中这类患者则占2.8%。有1例转氨酶升高>3 × uln的病例同时伴有胆红素升高>2 × uln。 肝脏转氨酶和胆红素升高是潜在严重肝脏损害的标志,所以必需在开始治疗前,以及开始治疗后的每月进行血清转氨酶水平,如果转氨酶水平升高>5 × uln并≤8 × uln,应立即停用本药并应监测转氨酶水平直至<3 × uln。如果转氨酶水平升高>8 × uln,应立即停止治疗并且不应该再开始治疗。 基线时即有转氨酶升高(3 × uln)的患者通常应该避免使用本药,因为在这种情况下很难对肝功能进行监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状(如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、或不寻常的嗜睡或乏力)或者胆红素升高2 × uln,应该立即停止治疗。目前尚无在此类患者中再次应用本药的经验。
注意事项血液学改变 :在应用其它内皮素受体拮抗剂后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降,此类现象在本药的临床试验中也有出现。这些指标的下降出现在开始本药治疗后的前几周,之后则保持稳定。在为期12周的安慰剂对照研究中,接受本药治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降0.8 g/dl。 有7%接受本药治疗的患者(其中10%的患者每日剂量为10 mg)出现血红蛋白明显下降(与基线相比降低幅度>15%,并且绝对值低于正常值低限),而与之相比安慰剂组仅有4%的患者发生此类情况。目前尚不清楚导致血红蛋白下降的原因,但它似乎不是由于出血或溶血所致。 应在开始本药治疗前、开始治疗后第1个月、以及随后定期检测血红蛋白。如果患者伴有临床意义的贫血,则不推荐使用本药治疗。如果患者在治疗过程中出现有临床意义的贫血、并且排除了其它诱因,则应考虑停止本药治疗。 液体潴留 :外周性水肿是内皮素受体拮抗剂类药物的一种已知效应,同时它也是肺动脉高压和肺动脉高压恶化的临床结果。在安慰剂对照研究中,与安慰剂组相比,接受5或10 mg本药治疗的患者外周性水肿的发生率更高。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏密封。
包装30片/盒。
有效期24 月
批准文号注册证号H20160364
生产企业PATHEON INC.
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。