万全力太（利鲁唑片）在临床上的评价如何？

　　福冠堂药师提醒，利鲁唑片的临川应用评价：

　　在最初的一项包括155例ALS 患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人l2个月生存率为74% ，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，后肢体发病病人的1年生存率两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。

　　在第二项包括959例AIS病人的多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片治疗组生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组闻或在肌肉测试中未发现有显著差异。

　　考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用Cαχ模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实使用利鲁唑片治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。

　　利鲁唑片（[url]http://www.fuguantang.com/goods/881.html[/url]）属于小分子治疗药，收迅速，于60至90分钟内达最大血浆浓度。大约剂量的90%被吸收。利鲁唑片口服后迅速吸收，其绝对生物利用度为60%。药物的最大血药浓度及AUC与给药剂量，在人体中分布广泛，主要在肝脏代谢，肾脏排泄，就是对高龄者、肾功能低下者体内的代谢与在健康成年人体内代谢无显著差异，血压、心率及心电图等指标没有影响。