二盐酸珠氯噻醇片停药多久才能从身体里全部排除？

一般认为神经症病因是由于大脑神经递质在神经突触间的浓度相对或绝对不足，导致整体精神活动和心理功能的全面性低下状态。二盐酸珠氯噻醇片就是通过抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症、焦虑症和强迫症等。那么，二盐酸珠氯噻醇片停药多久才能从身体里全部排除?

　　二盐酸珠氯噻醇片氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。口服本药后，吸收迅速，氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，经肝脏代谢后60%从粪便排泄，15-20%经尿排出。而美利曲辛约为19小时，代谢后大部分经尿排出，小部分经粪便排泄，氟哌噻吨和美利曲辛均只有少量通过胎盘及乳汁分泌。

　　在小鼠和大鼠中进行急性毒理试验，结果显示本药的常用治疗剂量远远低于急性致死量，它的急性毒性作用极小。慢性毒理学试验表明，在10倍于临床用药剂量时不出现毒性作用，长期应用本药是安全的。在家兔和小鼠中进行致畸试验，结果显示本药对妊娠率、胚胎、胎儿及其骨骼的发育均无不良影响，无致畸作用。

有激越症状的精神发育迟滞患者 ：口服给药的每日剂量为6-20 mg，必要时可增加到每日25-40 mg。

有激越和意识错乱症状的老年性痴呆患者 ：口服给药的每日剂量为2-6 mg（最好晚上服用）。必要时剂量可增加至每日10-20 mg。

肾功能下降的患者 ：可按常规剂量用药。

肝功能下降的患者 ：谨慎用药，如果可能，建议测定血药浓度。

　氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。口服本药后，吸收迅速，氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，经肝脏代谢后60%从粪便排泄，15-20%经尿排出。而美利曲辛约为19小时，代谢后大部分经尿排出，小部分经粪便排泄。

　　二盐酸珠氯噻醇片常用于抑郁症与焦虑症的治疗或二者共病的治疗，起效时间比一般5-HT再摄取抑制剂要快，通常2-3天即可起效，一周后效果更明显。

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