硫唑嘌呤片的药理毒理是什么

硫唑嘌呤片的药理毒理是什么？

硫唑嘌呤的肠道吸收比6－最好口服吸收硫基嘌呤，进入体内后迅速分解为6－硫基嘌呤，然后分解代谢，产生各种氧化和甲基化衍生物，随尿液排出，24小时尿液排泄50～60%，48小时内排便12%，血液浓度低，服药后1小时达到最高浓度，3～血液浓度降低4小时一半，用药后2小时～4天疗效明显。

硫唑嘌呤片的药理毒理:体内几乎全部转化为6－硫基嘌呤起作用。由于转化过程缓慢，起作用缓慢。它可以抑制它。Friend白血病抑制病毒对小鼠的感染，抑制脾脏肿胀，降低脾脏和血浆中病毒的滴度。可以通过RNA新陈代谢干扰具有免疫抑制作用。如果小剂量长期存在于培养基中，可以抑制体外致敏淋巴细胞的杀伤细胞。

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