氟米特片剂量过大怎么办?

来氟米特片是白色薄膜衣片，去除薄膜衣是白色的。来氟米特片的主要成分是来氟米特片。那么，用氟米特片剂量过大怎么办？

氟米特进入血液后，迅速代谢M1.原型药物难以检测。氟米特有许多次要代谢物，但只有三氟甲基苯胺(TFMA)低水平出现在一些患者的血液中，并且可以定量。氟米特代谢的确切器官尚不清楚。氟米特的体内外试验表明，胃肠壁和肝脏可能在这一过程中发挥作用。氟米特未发现的特异性代谢酶只确定代谢过程发生在肝细胞质和颗粒体中。

来氟米特片吸收进入人体后，来氟米特片能迅速成为活性代谢物A771726(M1)为了发挥药理作用，来氟米特片偶尔可以在血浆中检测到低水平的来氟米特，来氟米特片的药代动力学研究是通过检测进行的M1浓度变化完成。口服氟米特片后，6-12小时之间M1达到峰值。来氟米特片M半衰期长，如果临床上的初始剂量是100毫克，连续3天来氟米特片有助于M1.快速达到稳态浓度，否则M稳态需要2个月。氟米特片的开始/维持剂量试验表明，血浆中的血浆需要2个月。M1水平呈剂量相关性。氟米特片的生物利用率为80%，高脂饮食用于M1血浆浓度无显著影响。

氟米特片主要分布在肝脏、肾脏和皮肤组织，而脑组织分布较少。氟米特片是健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克)来氟米特片超过99.3%的M1与白蛋白结合，氟米特片的蛋白结合量与治疗浓度呈线性相关。氟米特片对类风湿性关节炎患者游离M1数量增加，慢性肾衰竭患者游离M其机制尚不清楚，增加了近一倍。

如果氟米特片剂量过大或有毒，可以消除消胆胺或活性炭。具体方法:口服消胆胺3次/天，每次8克，连续11天，1天。M1.血浆浓度降低约40%，2天降低约49%～65%，11天下降约0.02ug/mL。或通过胃管或口服给活性炭(混悬液)，每6小时50克，1天M1血浆浓度降低约37%，2天降低约48%。

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