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名 称:二巯丁二酸胶囊
品 牌:新亚闵行
规 格:0.25g*50粒*1瓶/盒
价 格:¥336.00
批准文号:国药准字H10940167
厂家:上海新亚药业闵行有限公司

二巯丁二酸胶囊(新亚闵行)

RX

用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。

规格含量
0.25g*50粒*1瓶/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H10940167 (国家药品监督管理局)
生产厂家
上海新亚药业闵行有限公司
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【药品名称】

通用名称:二巯丁二酸胶囊

商品名称:二巯丁二酸胶囊

英文名称:dimercaptosuccinic acid capsule

【主要成份】 本品主要成份为二巯丁二酸。其化学名称为:2,3-二巯基丁二酸。

【成 份】

分子式:c4h6o4s2

分子量:182.22

【性 状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特臭。

【适应症/功能主治】 用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。

【规格型号】0.25g*50s

【用法用量】口服1次0.5g(2粒),一日3次,连用3日为1个疗程,停药4天再用;或每次0.5g(2粒),每日2次,隔日服药,共10日,停药5日再用。一般2-3个疗程即可。儿童每次口服10mg/kg或350mg/m2,每8小时1次,连用5日,然后改为每12小时1次,连用2周,共19日为一疗程。

【不良反应】成人和儿童的常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、食欲丧失、稀便等胃肠道反应。偶见皮疹(约4%成人),血清氨基转移酶一过性升高(6%~10%),血小板减少导致的鼻衄、牙龈出血及皮下紫癜。偶见中性粒细胞减少。

【禁 忌】严重肝功能障碍和妊娠妇女禁用。

【注意事项】 1.治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低,但有些人再次接触铅和治疗时,血铅反而升高。此外,经短时治疗后,可引起血铅反跳性升高,这是因铅从骨中游离出来,重新分布的结果。所以应反复用药,才能保证疗效。 2.肝病慎用,治疗时每周监测血氨基转移酶。 3.每周监测全部血细胞计数,发现有中性粒细胞减少时停药。 4.监测尿铅的排出。 5.对一些缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和镰状细胞性贫血儿童用本品治疗无效。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】儿童肾小管易受铅损害,影响药物经肾排出,儿童应慎用或适当减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】有动物试验表明,本品可致胎鼠基因畸变和胎鼠毒性。妊娠妇女禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】药理学 本品为口服有效的重金属解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解除重金属引起的中毒症状。本品可特异性的与铅结合,减少铅从胃肠道吸收和滞留。降低血铅浓度,但短时间用药后,易使铅从骨中游离出来重新再分布,引起血铅反跳性升高,故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。 毒理学 小鼠、大鼠的ld50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。

【药代动力学】本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝—肠循环,迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血铅浓度成正相关。铅中毒儿童和成年人及健康志愿者的肾清除率分别为每分钟16.6ml/m2、每分钟(24.7±3.3ml) /m2和每分钟77.0ml/m2。无蓄积性。

【贮 藏】遮光,密封。

【包 装】塑瓶包装,50粒/瓶。

【有 效 期】24 月

【执行标准】《中国药典》2010年版二部

【批准文号】国药准字h10940167

【生产企业】上海新亚药业闵行有限公司

 

二巯丁二酸胶囊(新亚闵行)包装主图

二巯丁二酸胶囊(新亚闵行)包装主图

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说明书
药品名称二巯丁二酸胶囊(新亚闵行)
通用名称二巯丁二酸胶囊
商品名/品牌二巯丁二酸胶囊/新亚闵行
主要成份 本品主要成份为二巯丁二酸。其化学名称为:2,3-二巯基丁二酸。
功效与作用 用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。
用法用量口服1次0.5g(2粒),一日3次,连用3日为1个疗程,停药4天再用;或每次0.5g(2粒),每日2次,隔日服药,共10日,停药5日再用。一般2-3个疗程即可。儿童每次口服10mg/kg或350mg/m2,每8小时1次,连用5日,然后改为每12小时1次,连用2周,共19日为一疗程。
副作用成人和儿童的常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、食欲丧失、稀便等胃肠道反应。偶见皮疹(约4%成人),血清氨基转移酶一过性升高(6%~10%),血小板减少导致的鼻衄、牙龈出血及皮下紫癜。偶见中性粒细胞减少。
禁忌严重肝功能障碍和妊娠妇女禁用。
注意事项 1.治疗时应监测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低,但有些人再次接触铅和治疗时,血铅反而升高。此外,经短时治疗后,可引起血铅反跳性升高,这是因铅从骨中游离出来,重新分布的结果。所以应反复用药,才能保证疗效。 2.肝病慎用,治疗时每周监测血氨基转移酶。 3.每周监测全部血细胞计数,发现有中性粒细胞减少时停药。 4.监测尿铅的排出。 5.对一些缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和镰状细胞性贫血儿童用本品治疗无效。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏遮光,密封。
包装塑瓶包装,50粒/瓶。
有效期24 月
批准文号国药准字H10940167
生产企业上海新亚药业闵行有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。