盐酸吡格列酮片的药代动力学是怎样？

用药时不妨留意清楚药物的药代动力学，这样才能更好的使用药物。那么，盐酸吡格列酮片的药代动力学是怎样？

盐酸吡格列酮片的药代动力学是：

1.血药浓度

健康成年男子口服本品时，在血液中检测出原形药及其代谢产物Ⅰ-Ⅵ(M-I~M-Ⅵ)，其中M-Ⅱ~M-Ⅳ为活性代谢物。健康成年男子(8名)，空腹单剂量一次口服吡格列酮30mg时，健康成年男子(8例)空腹时或饭后单剂量一次服用吡格列酮30mg，除了原形药的Tmax延长之外，原形药的药代动力学参数无明显差异，因此，认为进食对药物代谢影响很小。用Wistar肥胖大鼠实验观察降血糖作用，其结果显示M-Ⅱ~M-Ⅳ的活性低于原形药。

2.尿中排泄

健康成年男子(14例)空腹单剂量一次服用吡格列酮30mg，尿中主要排泄物为M-Ⅳ~M-Ⅵ，服药后48h累积尿中排泄率约为30%。

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