格列齐特缓释片的药代动力学是怎样？

药代动力学是药物的基本信息，用药时不妨详细留意好再使用。那么，格列齐特缓释片的药代动力学是怎样？

格列齐特缓释片的药代动力学是：

口服后，药物血浆浓度在最初的6个小时内进行性升高，在6小时至12小时之间达到稳定状态。在中国人18例健康志愿者中进行的进口与国产制剂比较的生物等效性研究中，发现药代动力学参数存在较大的个体差异，可能与其代谢酶的遗传多态性有关。这提示临床应个体化用药。国外资料中无明显个体差异。格列齐特吸收完全。摄食并不影响其吸收的速度和程度。在剂量120mg范围内，用药剂量与浓度曲线下面覆盖的面积之间呈线性关系。血浆蛋白结合约为95%。格列齐特主要在肝内代谢，文献报道可能有CYP2C9和CYP2C19参与其代谢。且大部分从尿中排泄:尿内原型药不到1%。血浆内检测不到有活性的代谢产物。格列齐特的清除半衰期大约在12小时至20小时之间。分布容积大约为30升。老年患者的药代动力学参数没有明显的变化。每天一次格列齐特缓释片，能够维持格列齐特有效血浆浓度24小时。

请在有效期24个月内使用完毕。

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