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名 称:非布司他片
品 牌:优立通
规 格:40mg*8片/盒
价 格:¥20.00
批准文号:国药准字h20130058
厂家:江苏万邦生化医药股份有限公司
促销信息:一个月用量约为4盒。

非布司他片(优立通)

RX
一个月用量约为4盒。

本品为黄嘌呤氧化酶(xo)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。

规格含量
40mg*8片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字h20130058 (国家药品监督管理局)
生产厂家
江苏万邦生化医药股份有限公司
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【药品名称】

通用名称: 非布司他片

商品名称: 非布司他片

英文名称:febuxostat tablets

【主要成份】本品主要成份为非布佐司他。

【成 份】

化学名:2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸

分子式:c16h16n2o3s

分子量:316.37

【性 状】本品为白色片剂。

【适应症/功能主治】本品为黄嘌呤氧化酶(xo)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。

【规格型号】40mg*8片/盒

【用法用量】非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80 mg,每日一次。 推荐非布司他片的起始剂量为40mg,每日一次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/l),建议剂量增至80mg,每日一次。

【不良反应】虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。

【禁 忌】正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。

【注意事项】1.开始应用本品治疗后,可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。 为预防给药本品时发生痛风发作,推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2.随机对照研究中,使用本品[0.74 per 100 p-y (95% ci 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-y (95% ci 0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(mi)及中风的体征和症状进行监测。 3.随机对照研究中,观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高,ast:2%,2%、alt:3%,2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐,应用本品治疗2月和4月,此后周期性治疗。

【儿童用药】18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。

【老年患者用药】老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比,在安全性及有效性方面无临床显著差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的cmax及auc24与年轻患者(18-40岁)相似。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他,剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时,无致畸性。在器官生成期及泌乳期,对怀孕期大鼠口服给药本品,剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍),发现新生儿死亡率增加,新生儿体重增加减少。 2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌,故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。

【药物相互作用】非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(xo)抑制剂。虽然本品与通过xo代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究,但本品对xo的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。

【药物过量】对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg,持续7天,无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。

【药理毒理】非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过减少血清尿酸达到疗效。

【药代动力学】在健康受试者中,非布佐司他10mg~120mg的单剂量或多剂量给药后,cmax和auc呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时。

【贮 藏】密封。

【包 装】8s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20130058

【生产企业】江苏万邦生化医药股份有限公司

 本品在动物实验中验证本品对大鼠和兔子口服给药非布佐司他,剂量达到48mg/kg时,无致畸性。在器官生成期及泌乳期,对怀孕期大鼠口服给药本品,剂量达到48mg/kg发现新生儿死亡率增加,新生儿体重增加减少。非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌,故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。


服用非布他司片需要注意什么?

1.开始应用本品治疗后,可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。为预防给药本品时发生痛风发作,推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。2.随机对照研究中,使用本品的患者比给药别嘌醇患者更易发生心血管血栓事件相关原因尚未明确。应对心肌梗塞及中风的体征和症状进行监测。3.随机对照研究中,观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐,应用本品治疗2月和4月,此后周期性治疗。


非布他司片那些药物会出现药物相互作用?

药品之间都会有一定的相互作用,患者在服药治疗期间,需要服用多种药物时应咨询医药师后服用。非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂。虽然本品与通过xo代谢药物的相互作用尚无研究,但本品对xo的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。

非布司他片(优立通)包装主图

非布司他片(优立通)包装主图

非布司他片(优立通)包装主图

非布司他片(优立通)包装主图

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说明书
药品名称非布司他片(优立通)
通用名称非布司他片
商品名/品牌非布司他片/优立通
主要成份本品主要成份为非布佐司他。
功效与作用本品为黄嘌呤氧化酶(xo)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。
用法用量非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80 mg,每日一次。 推荐非布司他片的起始剂量为40mg,每日一次。如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/l),建议剂量增至80mg,每日一次。
副作用虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
禁忌正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
注意事项1.开始应用本品治疗后,可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。 为预防给药本品时发生痛风发作,推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。 2.随机对照研究中,使用本品[0.74 per 100 p-y (95% ci 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-y (95% ci 0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(mi)及中风的体征和症状进行监测。 3.随机对照研究中,观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高,ast:2%,2%、alt:3%,2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐,应用本品治疗2月和4月,此后周期性治疗。
相互作用非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(xo)抑制剂。虽然本品与通过xo代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究,但本品对xo的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
贮藏密封。
包装8s/盒。
有效期24 月
批准文号国药准字h20130058
生产企业江苏万邦生化医药股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。