用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
通用名称:盐酸坦洛新缓释片
商品名称:积大本特
英文名称:Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Tablets
汉语拼音:Yansuan Tanluoxin Huanshipian
【成份】本品主要成分是盐酸坦索罗辛
【性状】本品为白色片。
【适应症】用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
【规格】0.2mg
【用法用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。
【不良反应】常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等,偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
【禁忌】对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
【注意事项】
1、出现皮疹等过敏反应应停药。
2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。
3、长期用药应定期检查肝功能。
4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】虽然本品对血管平滑肌影响极少,但老年人服药后仍应稍事休息。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】本品过量用药可能引起血压下降,此时应立即采取适当处理,如减量、停药等。
【药理毒理】盐酸坦洛新是新型a受体阻滞剂,可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌a1受体,降低平滑肌张力,降低下尿路阻力,从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。动物实验证明,盐酸坦洛新可选择性地阻断大鼠、兔的肾上腺素a1受体。其作用比哌唑嗪强1-22倍,比酚妥拉明强45-140倍。对人及动物尿道、膀胱和前列腺的a1受体阻断作用,比哌唑嗪强2.2-98倍,比酚妥拉明强40-320倍。
麻醉犬研究显示,盐酸坦洛新可明显降低前列腺部位的压力,但对麻醉大鼠节律性膀胱收缩及膀胱内压力无明显影响。
【药代动力学】实验证明,盐酸坦洛新吸收良好,主要分布于肝脏和肾脏,大鼠,犬,连续21天经口给药未见蓄积性。健康成人口服盐酸洛坦新缓释制剂0.1-0.6mg后7-8小时,血药浓度达峰值,Cmax为5.9±1.0ng/ml。Cmax和AUC均与给药剂量成比例上升。药物主要在肝脏代谢,给药后30小时内尿中原型药物排泄率为12%-24%,连续给药尿排泄率不变。
【贮藏】密闭保存。
【包装】热带铝/PVC/铝箔双铝泡罩包装。每板14片,每盒1板。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20051461
【生产企业】昆明积大制药股份有限公司
药品名称 | 盐酸坦洛新缓释片(积大本特) |
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通用名称 | 盐酸坦洛新缓释片 |
商品名/品牌 | 盐酸坦洛新缓释片/积大本特 |
主要成份 | 本品主要成分是盐酸坦索罗辛。 |
功效与作用 | 用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 |
用法用量 | 口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天),饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。 |
副作用 | 一般无严重不良反应,偶可出现头晕及蹒跚感,多可自愈。极少数人偶可出现皮疹,需停药。少数人有胃肠道不适,饭后服药多可避免。 |
禁忌 | 对本品有过敏史禁用。 |
注意事项 | 1.本品主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌,并无缩小前列腺体积之作用,如前列腺体积过大,梗阻症状明显时,要与5-α还原酶抑制剂同时服用,待3~6个月前列腺体积明显缩小后,再根据症状决定服药与否。 2.如治疗效果不明显时宜及时更换治疗方法。 3.体位性低血压患者慎用。 4.同用降压药时,须注意血压变化,以免发生低血压。 |
相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
贮藏 | 密封室温保存。 |
包装 | 0.2mg*14片/盒。 |
有效期 | 24 月 |
批准文号 | 国药准字H20051461 |
生产企业 | 昆明积大制药股份有限公司 |