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名 称:厄贝沙坦片
品 牌:科苏
规 格:75mg*24s
价 格:¥26.00
批准文号:国药准字H20100164
厂家:扬子江药业集团北京海燕药业有限公司

厄贝沙坦片(科苏)

RX

治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

规格含量
75mg*24s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20100164 (国家药品监督管理局)
生产厂家
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:厄贝沙坦片

商品名称:厄贝沙坦片

英文名称:irbesartan tablets

【主要成份】厄贝沙坦。

【成 份】

化学名:2-丁基-3-[[邻-1h-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮

分子式:c25h28n6o

分子量:428.5

【性 状】白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。

【适应症/功能主治】治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

【规格型号】75mg*24s

【用法用量】通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg。

【不良反应】常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1、开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3、肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、作为保险措施,在妊娠的前三月最好不使用本品; 2、本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇; 3、本品禁用于哺乳期。

【药物相互作用】1、 本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2 、本品与华法令之间无明显的相互作用。 3 、与洋地黄类药如地高辛、b-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】如发现过量所致的不良反应,应即停药。

【药理毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮 藏】密封,置阴凉处。

【包 装】75mg*24s/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字h20100164

【生产企业】扬子江药业集团北京海燕药业有限公司

 

厄贝沙坦片(科苏)包装主图

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说明书
药品名称厄贝沙坦片(科苏)
通用名称厄贝沙坦片
商品名/品牌厄贝沙坦片/科苏
主要成份厄贝沙坦。
功效与作用治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
用法用量通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg。
副作用常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌对本品过敏者禁用。
注意事项1、开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3、肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
相互作用1、 本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2 、本品与华法令之间无明显的相互作用。 3 、与洋地黄类药如地高辛、b-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
贮藏密封,置阴凉处。
包装75mg*24s/盒。
有效期36 月
批准文号国药准字H20100164
生产企业扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。