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名 称:孟鲁司特钠片
品 牌:白三平
规 格:10mg*5片/盒
价 格:¥38.00
批准文号:国药准字H20064370
厂家:四川大冢制药有限公司

孟鲁司特钠片(白三平)

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本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。(15岁及15岁以上的成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

规格含量
10mg*5片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20064370 (国家药品监督管理局)
生产厂家
四川大冢制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:孟鲁司特钠片

商品名称:孟鲁司特钠片(白三平)

英文名称:montelukast sodium tablets

【主要成份】 本品主要成份为孟鲁司特钠。

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。(15岁及15岁以上的成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

【规格型号】10mg*5s(白三平)

【用法用量】 每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。一般建议,以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系,本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药的剂量:支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂的剂量减少。吸入糖皮质激素对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素,但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。

【不良反应】药的一般耐受性良好,副作用较轻微,通常不需中止治疗。应用本药总的副作用发生率与安慰剂相似。临床研究已评价了本药在2600名15岁及15岁以上成年患者的应用情况。在两项设计类似,以安慰剂作对照的12周临床试验中,本药治疗组有≥1%的患者出现与用药有关的腹痛和头痛。其发生率高于接受安慰剂治疗的患者。但两组患者上述副作用的发生率无显著差异、544名患者在临床试验中累积使用本药至少6个月,253名患者用药一年,21名用药达2年,长期用药的不良反应情况与上述无异。

【禁 忌】对本品中任何成份过敏者禁用。

【注意事项】对本产品的任何成份过敏者禁用。口服本药治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定,所以,口服本药不应该用于治疗急性哮喘发作,应劝告患者准备好必要的急救药品备用。虽然合用的吸入皮质类固醇制剂可在医师监督下逐渐减量,但不应该骤然使用本药取代吸入或口服皮质类固醇制剂。对妊娠及哺乳的影响:尚未研究本药在妊娠妇女中的应用,只有在十分必要的情况下才在妊娠期间使用。尚不清楚本药是否在人体经乳汁排泄。因为许多药物在人体经乳汁排泄,所以在给授乳妇女使用时应小心谨慎。对儿童的影响:6岁以下患儿的安全有效剂量及用法尚未研究。老年人用药:本药的疗效或安全性与年龄无关。

【儿童用药】 已在6个月至14岁儿童中进行了安全性和有效性研究。2岁至14岁儿童患者用药可参见孟鲁司特钠咀嚼片的[用法用量]。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速率。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光,密封。

【包 装】10mg*5s/板/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20064370

【生产企业】四川大冢制药有限公司

孟鲁司特钠片(白三平)包装主图

孟鲁司特钠片(白三平)包装主图

孟鲁司特钠片(白三平)包装主图

说明书
药品名称孟鲁司特钠片(白三平)
通用名称孟鲁司特钠片
商品名/品牌孟鲁司特钠片/白三平
主要成份本品主要成份为孟鲁司特钠,其化学名为[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠。
功效与作用本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。(15岁及15岁以上的成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
用法用量每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。一般建议,以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。
副作用药的一般耐受性良好,副作用较轻微,通常不需中止治疗。应用本药总的副作用发生率与安慰剂相似。临床研究已评价了本药在2600名15岁及15岁以上成年患者的应用情况。在两项设计类似,以安慰剂作对照的12周临床试验中,本药治疗组有≥1%的患者出现与用药有关的腹痛和头痛。其发生率高于接受安慰剂治疗的患者。但两组患者上述副作用的发生率无显著差异、544名患者在临床试验中累积使用本药至少6个月,253名患者用药一年,21名用药达2年,长期用药的不良反应情况与上述无异。
禁忌尚不明确。
注意事项对本产品的任何成份过敏者禁用。口服本药治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定,所以,口服本药不应该用于治疗急性哮喘发作,应劝告患者准备好必要的急救药品备用。虽然合用的吸入皮质类固醇制剂可在医师监督下逐渐减量,但不应该骤然使用本药取代吸入或口服皮质类固醇制剂。对妊娠及哺乳的影响:尚未研究本药在妊娠妇女中的应用,只有在十分必要的情况下才在妊娠期间使用。尚不清楚本药是否在人体经乳汁排泄。因为许多药物在人体经乳汁排泄,所以在给授乳妇女使用时应小心谨慎。对儿童的影响:6岁以下患儿的安全有效剂量及用法尚未研究。老年人用药:本药的疗效或安全性与年龄无关。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏密封。
包装5片/板/盒。
有效期24 月
批准文号国药准字H20064370
生产企业四川大冢制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。