12年老店
药店发货
药监认证
参考市场价:¥38.00咨询客服,获取最新价格
名 称:七叶洋地黄双苷滴眼液
品 牌:施图伦
规 格:10支*0.4ml:(0.006mg+0.04mg)
价 格:¥38.00
批准文号:H20130295
厂家:德国视都灵药品有限责任公司

七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)

RX

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。

规格含量
10支*0.4ml:(0.006mg+0.04mg)
剩余效期
12个月以上
批准文号
生产厂家
德国视都灵药品有限责任公司
服务承诺
  • 12年老店
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 百度认证
  • 多仓发货
  • 满额包邮
发货时间
当天15:00前下单,最快当天发货
全部规格
图文详情

【药品名称】

  通用名称:七叶洋地黄双苷滴眼液

  商品名称:七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)

【主要成份】 每支含洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg。

【性 状】 本品为带蓝色荧光的澄明液体。

【适应症/功能主治】眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。

【规格型号】0.4ml*10支

【用法用量】黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼 疲 劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角),延续一周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。

【不良反应】未见报告。

【禁 忌】对本品及各成分过敏的患者禁用。

【注意事项】佩戴隐形眼镜时,滴药前请摘除,滴后至少15分钟后戴回。有新生血管膜患者请咨询医师。对驾驶及操作机器没有不良影响。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品含有从紫花洋地黄叶中提取的标准洋地黄苷的混合物。洋地黄苷对睫状肌与对心肌的作用相似:收缩力加强,特别是对伴有肌机能不全的情况。睫状体和角膜中的组织浓度是外周血清浓度的3倍。这些结果证实洋地黄苷在水性滴眼液中释放出来,在睫状体中被重吸收。七叶亭苷能增强血管的封闭性,增加虹膜和睫状体中毛细血管的阻力。这两种成份的联合作业使视网膜的血流灌注得到改善。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封,在干燥处保存。

【包 装】聚乙烯瓶,10支/盒。

【有 效 期】36 月

【执行标准】进口药品注册标准jx20020204

【批准文号】h20130295

【生产企业】pharma stulln gmbh(德国)

七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)包装主图

七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)包装主图

七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)包装主图

七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)包装主图

七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)包装主图

说明书
药品名称七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)
通用名称七叶洋地黄双苷滴眼液
商品名/品牌七叶洋地黄双苷滴眼液/施图伦
主要成份:本品为复方制剂,其组份为:每10ml含洋地黄叶干提物0.49-0.54mg,七叶亭苷1.0mg。
功效与作用眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳,包括眼肌性、神经性和适应性的。
用法用量黄斑变性:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼 疲 劳:每日3次,每次1滴,滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角),延续一周或至病情好转,建议每日2次,每次1滴。
贮藏:密封。
批准文号H20130295
生产企业德国视都灵药品有限责任公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。