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名 称:普拉洛芬滴眼液
品 牌:普南扑灵
规 格:5mg:5ml/支
价 格:¥38.00
批准文号:H20130682
厂家:Senju Pharmaceutical Co.Ltd.Fukusaki Plant(日本)

普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)

RX

外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

规格含量
5mg:5ml/支
剩余效期
12个月以上
批准文号
生产厂家
Senju Pharmaceutical Co.Ltd.Fukusaki Plant(日本)
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【药品名称】

  通用名称:普拉洛芬滴眼液

  商品名称:普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)

【主要成份】 普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。化学名:2-(5h-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸分子式:c15h13no3分

【性 状】 无色澄明的无菌制剂,ph为7.0-8.0。

【适应症/功能主治】外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

【规格型号】5mg:5ml

【用法用量】每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。

【不良反应】在使用效果调查的5,843例患者中,其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有 :刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物 ;发生率小于0.1%的有 :流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。

【禁 忌】对普南扑灵成分有过敏史的患者禁用。

【注意事项】本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,对于感染引起的炎症使用普南扑灵时,一定要仔细观察,慎重使用。

【儿童用药】对早产儿、新生儿和婴儿的用药安全性尚未明确(缺少使用经验)。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。孕妇、有可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,只有在判定用药的益处大于危险时,才可使用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用(家兔)。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各类实验性膜炎具有抗炎作用(大鼠)。

【药代动力学】暂无相关信息。

【贮 藏】避光保存。

【包 装】盒装,每盒1支。

【有 效 期】36 月

【批准文号】h20130682

【生产企业】senju pharmaceutical co., ltd.fukusaki plant(日本)

普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)包装主图

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说明书
药品名称普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)
通用名称普拉洛芬滴眼液
商品名/品牌普拉洛芬滴眼液/普南扑灵
主要成份:普拉洛芬
功效与作用外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
用法用量每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。
贮藏:密封。
批准文号H20130682
生产企业Senju Pharmaceutical Co.Ltd.Fukusaki Plant(日本)
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。