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名 称:曲伏噻吗滴眼液
品 牌:苏力坦
规 格:2.5ml:0.1mg/12.5mg/支
价 格:¥248.00
批准文号:进口药品注册证号:H20181123
厂家:Novartis Europharm Ltd.

曲伏噻吗滴眼液(苏力坦)

RX

降低成人开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,适用于单用β-受体阻滞剂或前列腺素类似物局部治疗不佳者。

规格含量
2.5ml:0.1mg/12.5mg/支
剩余效期
12个月以上
批准文号
进口药品注册证号:H20181123 (国家药品监督管理局)
生产厂家
Novartis Europharm Ltd.
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【药品名称】
通用名称:曲伏噻吗滴眼液
商品名称:曲伏噻吗滴眼液(苏力坦)
英文名称:TravoprostandTimololMaleateEyeDrops
汉文拼音:QufuSaimaDiyanye
【主要成份】苏力坦为复方制剂,其活性成份为:每1ml溶液中含0.04mg曲伏前列素和5mg马来酸噻吗洛尔(以噻吗洛尔计)。
【性 状】为无色至淡黄色的澄明液体。
【适应症/功能主治】降低成人开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,适用于单用β-受体阻滞剂或前列腺素类似物局部治疗不佳者。
【规格型号】2.5ml:0.1mg/12.5mg/支
【用法用量】成人推荐剂量(包括老年人):
每日1次,每日1滴,滴入患眼结膜囊内。用药时间应为每日早晨或晚间固定时间,如漏滴一次,应在次日的固定时间继续用药。
用量:
局部滴眼。如同时使用不止一种眼药时,每种药物的使用时间至少间隔5分钟。
当用苏力坦替代其他抗青光眼眼药时,苏力坦应在被替代药物停用后的次日使用。
患者使用苏力坦前应先摘下软性接触镜,在滴入苏力坦15分钟后重新佩戴。
【不良反应】在共有721名患者参与的每天使用一次苏力坦的临床试验中,没有与使用苏力坦相关的严重眼部和全身不良反应报道。
【禁 忌】1、对曲伏前列素、噻吗洛尔或苏力坦所含任何成份过敏者禁用。
2、支气管哮喘;有支气管哮喘病史或严重的慢性阻塞性肺部疾病;窦性心动过缓;明显的心衰;或心源性休克。
3、严重的过敏性鼻炎盒支气管高反应性;角膜营养不良;对其他种类的β-受体阻滞剂过敏。
【注意事项】详见说明书
【贮 藏】密闭,2~25℃保存
【包 装】装于DROPTAINER聚丙烯塑料滴瓶中,并配有天然聚丙烯滴头、瓶盖,外附包装袋。
【有 效 期】开封前;36个月。
开封后室温保存,4周内使用。
【批准文号】进口药品注册证号:H20140851
【生产企业】AlconLaboratories(UK)Limited

曲伏噻吗滴眼液(苏力坦)包装主图

曲伏噻吗滴眼液(苏力坦)包装主图

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曲伏噻吗滴眼液(苏力坦)包装主图

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说明书
药品名称曲伏噻吗滴眼液(苏力坦)
通用名称曲伏噻吗滴眼液
商品名/品牌曲伏噻吗滴眼液/苏力坦
主要成份:马来酸噻吗洛尔5mg、盐酸毛果芸香碱20mg/ml另含添加物苯扎氯铵、一水合枸橼酸、枸橼酸钠、羟丙甲纤维素。
功效与作用降低成人开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,适用于单用β-受体阻滞剂或前列腺素类似物局部治疗不佳者。
用法用量成人推荐剂量(包括老年人):每日1次,每日1滴,滴入患眼结膜囊内。用药时间应为每日早晨或晚间固定时间,如漏滴一次,应在次日的固定时间继续用药。
贮藏密封。
批准文号进口药品注册证号:H20181123
生产企业Novartis Europharm Ltd.
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。