兰索拉唑片对肝脏有伤害吗

现在市面上有各种治疗胃溃疡的药物，而不少患者钟情于兰索拉唑片。但是大家是否知道，兰索拉唑片对肝脏有伤害吗?

兰索拉唑片主要成份为兰索拉唑，除去包衣后显白色或类白色。作为是奥美拉唑的换代产品，兰索拉唑片因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基，所以可使兰索拉唑片生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑。抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。主要作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少。

兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。药品从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

而如果长期服用兰索拉唑片的话，会对肝脏造成一定伤害的。肝脏：GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象就应采取停药等适当的处置。

（编辑：liuwei）