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名 称:兰索拉唑片
品 牌:恒坤
规 格:15mg*14片
价 格:¥32.00
批准文号:国药准字H20065317
厂家:山东罗欣药业股份有限公司
促销信息:5盒起30元/盒,10盒起29元/盒,15盒起28元/盒,20盒起27元/盒

兰索拉唑片(恒坤)

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5盒起30元/盒,10盒起29元/盒,15盒起28元/盒,20盒起27元/盒

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

规格含量
15mg*14片
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20065317 (国家药品监督管理局)
生产厂家
山东罗欣药业股份有限公司
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【药品名称】

通用名称:兰索拉唑片

商品名称:兰索拉唑片(恒坤)

英文名称:Lansoprazole Tablets

拼音全码:LanSuoLaZuoPian(HengKun)

【主要成份】本品主要成份为兰索拉唑。其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。

【成 份】

分子式:C16H14F3N5O2S

分子量:369.37

【性 状】本品为肠溶片,除去包衣后,显白色或淡黄褐色。

【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

【规格型号】15mg*14片

【用法用量】通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次二片(30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6~8周;或遵医嘱。

【不良反应】

1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。

2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。

3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置

4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。

5.其它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

【禁 忌】对本品过敏禁用。

【注意事项】

1.疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。

2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。

3.肝功能障碍者及高龄者须慎用。

4.使用本品有时会掩盖胃癌症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。

【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立(小儿的临床经验极少)。

【老年患者用药】一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.有报告在动物试验中,胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判断治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2.动物试验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。

【药物相互作用】兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞 H +/K+ –ATP 酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和胺H2受体无拮抗作用。

【药代动力学】兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax约为1.5 ~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/L,T1/2为1.3~1.7h.兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物。至服用后24小时为止,其尿中排泄率13.1%~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积作用。

【贮 藏】遮光密封,置干燥处。

【包 装】15mg*14s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20065317

【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司

兰索拉唑片(恒坤)包装主图

说明书
药品名称兰索拉唑片(恒坤)
通用名称兰索拉唑片
商品名/品牌兰索拉唑片/恒坤
主要成份本品主要成份为兰索拉唑。其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。
功效与作用胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。
用法用量通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次二片(30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6~8周;或遵医嘱。
禁忌对本品过敏禁用。
相互作用兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。
贮藏遮光密封,置干燥处。
包装15mg*14s/盒。
有效期24 月
批准文号国药准字H20065317
生产企业山东罗欣药业股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。