芮达给精神分裂症患者带来健康福音

内容要点

2008年年10月10日是第17个世界精神卫生日。在中国,精神分裂症患者多达780万,患病率达6.55‰。据调查,精神疾病造成的社会负担已超过了心脑血管病及恶性肿瘤等疾患。尽管近年来治疗水平不断进步,但由于各种原因导致患者中断抗精神病药物治疗而致疾病复发仍没有得到很好的遏制。据国内最新调查显示,超过40%的患者在一年内停药,主要原因是对药物疗效不满意和副作用过多。如何提高患者服药的依从性,成为摆在人们面前的难题。西安杨森公司开发的新一代抗精神病药——帕利哌酮控释片(芮达),显示出特有的优势。

现有的研究数据显示出芮达的四大特点:

(1)疗效广谱 疗效针对精神分裂症的所有症状,另外还能改善患者的个人社会功能,以利患者的全面恢复;

(2)使用方便 无需滴定,直接起始有效治疗剂量;每日一次,因该药极少需经肝脏代谢,产生药物之间相互作用的机会很少,有轻、中度肝损害的患者无需调整剂量;

(3)起效快 疗效最早在第四天即可见到;

(4) 安全性、耐受性好 在使用推荐的治疗剂量时,其锥体外系副作用的发生率与安慰剂相当; 对体重的影响小。正由于芮达具有独特化学成分和新的制剂技术,它带来了全新的治疗结局

第一个非典型抗精神病药物利培酮在上世纪90年代初期问世,其独特的5羟色胺和多巴胺平衡抑制作用,对精神分裂症患者阳性和阴性症状认知功能的改善,以及其良好的安全性,使得非典型抗精神病药物成为治疗精神分裂症的主流药物。

与传统抗精神病药物如氯丙嗪、氟哌啶醇等相比,非典型抗精神病药物对治疗精神分裂症阴性症状、阳性症状以及认知功能的优势是不容怀疑的。但是,随着人们对精神分裂症研究的深入和对其治疗结局期望的提高,现在常用的非典型抗精神病药物仍然不能满足临床的治疗需求。

新一代非典型抗精神病药——帕利哌酮控释片

科学的创新永无止境,抗精神病药物的发展亦如是。帕利哌酮控释片(芮达)的问世,为精神分裂症的治疗带来了新的希望。

芮达(Paliperidone-ER)是强生-杨森公司最新研制的新型抗精神病药,2006年12月20日由美国食品与药物管理局(FDA)批准上市。芮达通过阻断5羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病的作用。另外,芮达采用了渗透性控释口服给药系统(OROS)技术,使其在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面,与利培酮及其他第二代抗精神病药物有所不同。

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