双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是什么呢？

双氯芬酸钠肠溶片的主要成分为双氯芬酸。化学名为2-[(2，6－二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。它为肠溶片，除去肠溶衣后显类白色。那么，双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是什么呢？

【药代动力学】

口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，按每隔8小时口服50mg的剂量给药，本品活性物质进入乳汁的量非常少，不会对婴儿产生不良影响。在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出1.2～2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。

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