转移因子的功效与作用(塞来昔布胶囊的功能主治)

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，塞来昔布胶囊也是这样的，那么，塞来昔布胶囊的药物相互作用是有哪些？

塞来昔布胶囊的药物相互作用：

体外与体内试验证实，塞来昔布主要经细胞色素P450-CYP2C9代谢。在健康男性志愿者试验中，氟康唑(一种CYP2C9抑制剂)能抑制塞来昔布的代谢，从而使其血浆浓度大约增加一倍，而Tmax和半衰期无显著变化。因为塞来昔布有很宽的治疗窗口，所以当此两种药合用时，不需要调整塞来昔布的剂量。

酮康唑(一种CYP3A4抑制剂)与塞来昔布之间无明显的相互作用。

在健康志愿者中进行的本品与其它经CPY2C9代谢的物质的相互作用研究中，证实本品与苯妥英或甲苯磺丁脲合用时，其药代动力学不产生有临床意义的改变，此外，本品也不影响华法林的药效学或药代动力学。

在接受了至少3个月氨甲喋呤稳定剂量治疗的类风湿关节炎患者中，与本品合用7天后，对氨甲喋呤的生物利用度及肾消除率没有明显影响。

在健康志愿者中，本品对通过肾脏清除的锂剂不产生具临床意义的药代动力学作用。

本品表现为非浓度依赖性蛋白结合，与高蛋白结合药物如华法林和格列苯脲合用时无相互作用。

抗酸剂(铝剂和镁剂)能使塞来昔布的吸收降低10%，但并不影响其临床作用。

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