塞来昔布胶囊的药物相互作用是什么

塞来昔布胶囊是一种硬胶囊，内容是白色粉末。使用时，请注意对本产品中的任何成分过敏。已知的磺胺过敏。那么，塞来昔布胶囊的药物相互作用是什么呢？

药物过量：没有药物过量的临床经验。口服至1200名健康受试者mg口服多剂量600mg，在每天两次的研究中，没有发现临床意义上的不良影响。如果怀疑药物过量，应采取适当的支持治疗。血液透析不是去除过量药物的有效方法。

药理毒理学：塞来昔布是一种具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶-2。炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)产生，导致炎性前列腺素的合成和积累，特别是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布可以抑制环氧化酶-2，防止炎性前列腺素的产生，达到抗炎、镇痛和退烧的效果。

药物相互作用：体外和体内试验证实，塞来昔布主要由细胞色素P450组成-CYP2C9代谢。氟康唑(C)是健康男性志愿者试验中的一种YP2C9抑制剂)能抑制塞来昔布的代谢，使其血浆浓度增加一倍左右，而Tmax半衰期没有明显变化。由于塞来昔布的治疗窗口较宽，因此当这两种药物结合使用时，无需调整塞来昔布的剂量。酮康唑(C)YP3A4抑制剂)与塞来昔布之间没有明显的相互作用。产品和其他C在健康志愿者中进行PY2C在9代谢物的相互作用研究证实，当该产品与苯妥英或甲苯磺丁脲合用时，其药代动力学不会发生临床变化。此外，该产品不影响华法林的疗效或药代动力学。类风湿性关节炎患者接受氨甲喋喋不休至少3个月的稳定剂量治疗，与该产品合用7天后，对氨甲喋不休的生物利用和肾消除率没有明显影响。在健康志愿者中，该产品不会对肾脏去除的锂产生临床意义的药代动力学作用。本产品表现为非浓度依赖性蛋白质的组合，与华法林、格列苯脲等高蛋白组合药物无相互作用。抗酸剂（铝和镁）可减少塞来昔布的吸收%，但不影响其临床作用。

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