苯溴马隆片的药代动力学如何

苯溴马隆片的药代动力学如何？

本产品是苯并呋喃衍生物。为了促进尿酸排泄，其作用机制主要是抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血液中尿酸的浓度。毒理学研究：据报道，大鼠长期口服[50mg／kg／肝癌的报告发生在每天（约为临床剂量的17倍）和104周]。体外研究表明，该产品还可以促进离体大鼠肝细胞中过氧化物酶的增生，但对人体干细胞没有影响。因此，一些文献认为，该产品诱发大鼠肝癌的作用可能无法推广到人类。根据10年的治疗经验，该产品适用于肾脏和肝病患者，适用于肾脏、肝病或功能不足患者的长期应用。

苯溴马隆片的药代动力学:口服易吸收，代谢物有效，服药后24小时血液尿酸为66.5%。4～6h血药浓度达到峰值。本品在肝脏中卤化为苯塞隆和澳苯塞隆，部分与葡萄糖醛酸结合，主要通过肠道排泄，少数通过肾脏排泄。

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