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名 称:苯溴马隆片
品 牌:尔同舒
规 格:50mg*10s
价 格:¥13.00
批准文号:国药准字H20040348
厂家:宜昌东阳光长江药业股份有限公司
促销信息:5盒起12元/盒,10盒起11元/盒。3个月用量约10盒。

苯溴马隆片(尔同舒)

RX
5盒起12元/盒,10盒起11元/盒。3个月用量约10盒。

原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。

规格含量
50mg*10s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20040348 (国家药品监督管理局)
生产厂家
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
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【药品名称】

通用名称:苯溴马隆片

商品名称:苯溴马隆片(尔同舒)

英文名称:benzbromarone tablets

【主要成份】苯溴马隆。

【成 份】

化学名:(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯骈呋喃基)甲酮

分子式:c17h12br2o3

分子量:424.09

【性 状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。

【规格型号】50mg*10s

【用法用量】成人每次口服50mg(一片),每日一次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐时服用,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或遵医嘱。

【不良反应】本品耐受性好,不良反应一般为轻度。偶有腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状;风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症;got、gpt及碱性磷酸酶升高。

【禁 忌】以下患者禁用本品: 1.已知对本品过敏者; 2.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女; 3.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。

【注意事项】1.出现持续性腹泻应停药; 2.急性痛风发作期不要用药,以防转移性痛风; 3.通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆,在治疗初期痛风是不会发作的,但如果发作,建议将所用药量减半,还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛; 4.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5-2升)。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液ph应调节在6.2-6.8之间。 5.长期用药时,应定期检查肝功能。

【儿童用药】在儿童(<18岁)中使用的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者用药】无需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.不宜与阿司匹林和其它水杨酸制剂合用; 2.不宜与抗凝血剂合用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】药理作用 本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药(经尿液),作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。 毒理研究 生殖毒性:有动物试验报道本品未表现出明显致畸性,但也有报告提示,本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。 遗传毒性:本品ames试验、大鼠肝细胞dna修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色体互换试验结果均为阴性。 致癌性:大鼠长期给药研究结果表明,本品经口给药102周,剂量为2.0mg/kg或50mg/kg时出现一些肝肿瘤结节,50mg/kg(相当于临床剂量的17倍)组还出现一例肝细胞癌(hcg),上述结果提示,本品有一定的诱发肝肿瘤作用。另外,大鼠研究也表明,本品具有明显促进肝脏生长和肝过氧化物酶体增生的作用(可能与肿瘤形成相关)。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也具有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体肝细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。

【药代动力学】口服本品50-100mg,吸收率约为50%,主要在胃肠道吸收。口服本品100mg,6小时血药浓度达峰值。本品在肝脏脱卤成溴苯塞隆和苯塞隆,部分与葡糖醛酸结合。给药后12小时,吸收药物的75%转化为具有促尿酸排泄作用的活性代谢物苯塞隆。本品通过胆汁、尿和粪便清除。单剂口服100mg的放射标记药物,在尿、粪便和胆汁中检出的放射药物分别占6%、27%和49%。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】10片/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】《中国药典》2010年版二部

【批准文号】国药准字h20040348

【生产企业】宜昌东阳光长江药业股份有限公司

 

苯溴马隆片(尔同舒)包装主图

苯溴马隆片(尔同舒)包装主图

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说明书
药品名称苯溴马隆片(尔同舒)
通用名称苯溴马隆片
商品名/品牌苯溴马隆片/尔同舒
主要成份苯溴马隆。
功效与作用原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。
用法用量成人每次口服50mg(一片),每日一次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐时服用,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或遵医嘱。
副作用本品耐受性好,不良反应一般为轻度。偶有腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状;风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症;got、gpt及碱性磷酸酶升高。
禁忌以下患者禁用本品: 1.已知对本品过敏者; 2.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女; 3.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。
注意事项1.出现持续性腹泻应停药; 2.急性痛风发作期不要用药,以防转移性痛风; 3.通常按照规定的剂量和方法服用苯溴马隆,在治疗初期痛风是不会发作的,但如果发作,建议将所用药量减半,还可以根据需要用秋水仙碱或消炎镇痛药缓解疼痛; 4.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5-2升)。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液ph应调节在6.2-6.8之间。 5.长期用药时,应定期检查肝功能。
相互作用1.不宜与阿司匹林和其它水杨酸制剂合用; 2.不宜与抗凝血剂合用。
贮藏遮光,密封保存。
包装10片/盒。
有效期24 月
批准文号国药准字H20040348
生产企业宜昌东阳光长江药业股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。