双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是什么

双氯芬酸钠肠溶片的主要成分为双氯芬酸。化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠。它是肠溶片,去除肠溶衣后呈白色。那么,双氯芬酸钠肠溶片的药代动力学是什么呢?

药代动力学

口服吸收快,完全。与食物一起服用以降低吸收率。空腹服用血药浓度平均为1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,按每隔8小时口服50mg剂量给药时,本品活性物质进入牛奶的量很少,不会对婴儿产生不良影响。在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时的血清水平,可维持12小时。肝脏代谢约50%,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁排出,粪便排出1.2~2小时排泄。长期应用无积累作用。

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