国产抗新冠肺炎特效药能否有效应对奥米克隆?Omicron是最差的变种吗?

12月8日,中国首个抗新冠肺炎特效药——AMBA/洛西联合治疗特效药获得中国美国食品药品监督管理局批准,这标志着我国自主研发并应用的首个特效药。

国产抗新冠肺炎特效药能否有效应对奥米克隆?

根据临床试验数据,AMBA/ROMI联合治疗可降低80%高危新冠肺炎患者的住院率和死亡率,其主要作用是治疗。同时,该抗体在人体内可存在9-12个月,对预防感染也有一定作用。目前,在全球范围内,这是抗病毒药物中最好的治疗指标。

抗体是人体的天然武器。他们“大海捞针”,选择两种对新冠肺炎有较强阻断力的抗体,并让他们配合结合。“药物全程前后静脉注射40分钟,注入体内后立即见效。

随着全球科学家特定药物的研发,新冠肺炎的变异还在继续。自11月以来,新冠肺炎突变株Omicron引起了人们的关注。面对变幻无常的奥米克隆,中国特效药能否有效应对?

我们发现一种抗体保持活性,而另一种抗体失去了部分活性。然而,由于我们是一个结合物,Omicron变体的中和能力仍然可以通过添加这两种抗体来保持。因此,我们对自己的抗体药物对抗新病毒的能力充满信心,我们充满信心。

Omicron是最差的品种吗

新菌株Omicron的变异是多方面的。在这个变体中,共有50个基因发生了突变,其中32个突变发生在有助于与人类细胞结合并入侵的刺突蛋白中,而在Delta变体中,16个突变发生在最具传染性的变体刺突蛋白中。因此,奥米克隆是目前发现变异最多的一种新冠肺炎。

考虑到这一点,有研究人员认为这种突变可能是最糟糕的突变,包括异常突变群和大量刺突蛋白突变,并推测这种突变可能具有高度传染性,可以避免人体免疫。

然而,即使是从实验室获得的病毒学证据和传染病证据,仍然需要世界上更多的实验室做出相同或相似的结论,以确认这种变体更危险。此外,要判断一种病毒是否更具传染性,还需要确认其是否具有更强的免疫逃逸能力和更强的传染性。

有人用循环阈值来计算香港感染奥米克隆的患者。Omicron突变株的病毒载量比Delta株高8-16倍,比原株高8000-16000倍,证明了它的高传染性。但这只是理论上的推断,需要通过一定时期的病例数和世界范围内的相关数据来证实。

这个世界有能力抵抗新的变异病毒

根据目前的情况,世卫组织将奥米克隆归类为关切的变体,这是一种谨慎和更重要的方法。

目前,世卫组织在新冠肺炎公布了10种变异病毒株,其中5种毒性强、传染性强、传播迅速,对变异病毒关注较多,5种对变异病毒关注较少。还关注变异病毒的是字母γδ和新添加的Omicron。

世卫组织现在将B.1.1.529命名为奥米克龙,并将关切变异体列为监测变异体中关切程度最高的变异体,这表明该变异体受到高度重视。然而,由于缺乏临床数据、流行病学和全球范围内的更多信息,很难就其毒性、传染性和疫苗耐药性得出结论。

即使奥米克隆最终成为“魔王”,考虑到新冠肺炎的疫苗接种数量在世界范围内大幅增加,世界卫生组织针对三类病毒制定了计划,可以抵御新的变异病毒。

因此,我们可以关注Omicron,但不需要太担心,更不用担心。同时,我们坚信人类一定会打败新冠肺炎。

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