中国特效药在新冠肺炎有“时间表”，新冠肺炎特效药将在年底前上市。

我国科学家在抗击新的流行病时总是与时间赛跑。根据最新消息，我国特效药终于有了“时间表”，其中一种抗体结合药物最早将在年底上市，附加条件获批。那么，目前中国发展新冠肺炎特效药的具体进展如何？离使用特效药还有多远？

我们研发新冠肺炎特效药的方向是什么？

据悉，新冠肺炎的药物研发早在2020年1月21日就由科技部进行。目前，我国已开发出许多治疗冠状动脉性肺炎的有效新药，并已用于临床治疗。

特效药如何治疗病毒？

该负责人表示，目前新冠肺炎有效药物的研发主要集中在病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统三条技术路线。

哪些药物进展最快？

相关资料显示，在抗体药物方面，目前进展最快的是BRII-196和BRII-198两种中和抗体药物。国内方面，R&D团队于10月9日向国家美国食品药品监督管理局提交了附条件上市申请材料。预计12月底前上市获批。

当我们体内产生许多抗体时，并不是所有的抗体都有抗病毒作用。筛选出最强、最好的抗病毒抗体作为抗体药物治疗患者是我们的研究目标。

免疫后6个月，应在合适的时间进行加强接种。

为了获得更好的免疫效果，还有一个关键问题，那就是接种6个月后，要在合适的时间进行强化注射。

经过一段时间后，在新冠肺炎确认疫苗接种需要大约半年的时间。不管是哪种疫苗，我们现在市场上用的疫苗，不管是中国的还是西方国家的，都可以用。所有这些抗体都呈下降趋势。随着抗体水平的下降，保护率有所下降，应加强免疫。

经证明，接种后6个月内按原免疫程序接种灭活疫苗或腺病毒载体疫苗，6个月后使用原疫苗加强免疫，未发生严重不良反应。中国科学院生物物理研究所研究表明，灭活疫苗经过3次强化免疫后，不仅能显著提高抗体水平，而且产生的抗体谱更广，能有效防控各种品种。半年前，原疫苗强化免疫后，抗体水平也有所下降，但仍高于两剂或一剂时的最高水平，说明疫苗的保护效果可能会明显提高。