国药科兴在变异病毒应急使用清单中的有效性如何？

英国政府8日宣布，从11月22日起，世界卫生组织将对包括国药集团和科兴疫苗在内的新冠肺炎疫苗进行紧急接种。名单上完全接种疫苗的乘客抵达英国后无需隔离。国药科兴疫苗已经得到世卫组织的认可，那么国药科兴面对变异毒株的效果如何呢？

布坦坦研究所公布了中国科兴新冠肺炎疫苗克尔来福在巴西的三期临床试验的最终结果。这项研究由布坦坦研究所领导，研究对象是巴西16个医疗中心的12396名高危医务工作者。目前的数据已经提交给权威医学杂志《柳叶刀》，正在等待同行评议。

据报道数据显示，在病毒接触率较高的环境中，科兴疫苗对所有新冠肺炎病例的保护效果为50.7%，对中重度病例的保护效果分别为83.7%和100%。疫苗安全可靠，所有严重的毒副作用最终证明与疫苗无关。

对突变病毒安全有效。

结合国外对科兴疫苗不良反应的讨论，也提供了详细的数据，证明科兴疫苗是安全的。

科兴疫苗完整注射周期后28天内出现不良反应。疫苗组的比例(77.1%)略高于安慰剂组(66.4%)，但这些副作用主要发生在注射部位。在实验中，64名参与者报告了67例不良反应，但所有事件都与疫苗接种无关，包括2例死亡。

注射部位不良反应比例为61.5%，主要表现为疼痛、肿胀、瘙痒等。有头痛、乏力、肌肉酸痛等一般不良反应，但比例不高。

此外，报告中还有一些令人鼓舞的发现。本实验中，部分受试者的注射间隔超过21天，这些人的疫苗有效率呈上升趋势。

研究表明，如果两剂疫苗间隔时间较长，科兴疫苗对所有新冠肺炎病例(包括未就医的轻度病例)的保护效果将进一步提高到62.3%。研究人员认为，两次注射的最佳间隔是28天。