加拿大科学家确定了驱动癌症干细胞或为胶质母细胞瘤患者提供更有效治疗的蛋白质。

据外媒报道，胶质母细胞瘤是一种侵袭性脑癌，治疗后复发的可能性很高。休眠的肿瘤细胞将重新激活并产生新的肿瘤，这使得威胁更加严重。现在，加拿大麦吉尔大学的研究人员已经确定了驱动癌症干细胞的蛋白质。结合放射治疗，靶向和抑制一种名为galectin1的特定蛋白可以为胶质母细胞瘤患者提供更有效的治疗。

研究人员瞄准了肿瘤复发的关键角色——癌症干细胞。这些细胞可以逃脱普通治疗方法的控制，如手术、化疗和放疗，可以有效去除快速生长的癌细胞。然而，在大多数情况下，肿瘤细胞会再生，治疗后癌症会复发。

在这种情况下，癌症干细胞被认为是难治性癌症的重要组成部分。以前的研究集中在如何根除它们。这些包括捕获和破坏癌症干细胞的新纳米粒子、设计在血液中追捕它们的脱氧核糖核酸分子，以及剥夺它们生存所需营养的其他分子。

这些研究包括捕获和破坏癌症干细胞的新纳米粒子、设计在血液中追捕它们的脱氧核糖核酸分子，以及剥夺它们生存所需营养的其他分子。

麦吉尔大学的科学家将这一思路应用于脑肿瘤干细胞，解决了胶质母细胞瘤患者复发率高的问题。该团队首先研究了这些细胞是如何工作的，这导致他们发现了一对蛋白质，它们调节着行为背后的遗传过程。一种名为galectin1的蛋白质被发现与另一种名为HOXA5的蛋白质相互作用，以“指导”这一过程。当科学家介入时，他们看到了一些令人惊讶的结果。

在胶质母细胞瘤的临床前动物模型中，科学家通过删除编码galectin1蛋白的基因来抑制该蛋白，并发现它带来了“显著的改善”这反过来又增加了动物的寿命。此外，该团队还分析了胶质母细胞瘤患者的数据库，发现低水平表达galectin1和HOXA5蛋白的患者预后最好。

麦吉尔大学医学副教授ArezuJahani-Asl说:“我们的发现确实让我们感到惊讶。在我们抑制galectin1蛋白后，脑肿瘤几个月都没有生长。为了提高患者对治疗的反应，我们必须利用癌症干细胞中这些新发现的弱点。"

这项研究的结果进一步拓宽了对癌症干细胞功能以及如何靶向它们以提高患者治疗效果的理解。研究人员计划在未来使用CRISPR来研究和比较大脑中galectin1和HOXA5复合物的方法。