俄罗斯开发了一种癌症靶向治疗的新方法，新的靶向技术可以更好地帮助癌症患者进行治疗。

由俄罗斯托木斯克理工大学等三家科研机构组成的研究团队，研发出一种新的癌症转移靶向成像方法，比同类方法效率高100倍，有利于为癌症患者制定更加个性化的治疗策略，大大节约药物成本。相关研究结果最近发表在《癌症》杂志上。

现代医学发现，早期治疗癌症容易，可以切除原发肿瘤或进行放疗。然而，当癌症转移扩散时，很难治疗。必须采用所谓的靶向治疗对其进行检测和治疗，即在分子水平上选择靶点，用特殊药物影响靶点，使其阻止病理过程的发展。然而，在某些类型的癌症中，肿瘤表面可能没有合适的靶点。

由托木斯克理工大学、俄罗斯科学院森雅金研究所和奥夫钦尼科夫生物有机化学研究所以及俄罗斯科学院托木斯克国家研究医学中心组成的研究团队开发了用于个性化治疗的药物物质，特别是发现了用于肿瘤疾病靶向成像的放射性核素。研究发现，上皮细胞粘附分子(EpCAM)是前列腺癌靶向治疗的潜在治疗靶点。其表达的诱导发生在前列腺肿瘤生长的早期，并且其表达随着疾病的发展而增加。EpCAM在前列腺癌中的过度表达与癌症转移、对化疗和放疗的耐药性以及复发风险的增加有关，这使得EpCAM成为一个有前途的治疗靶点。

然而，与托木斯克理工大学开发的药物物质相比，EpCAM药物通常含有严重的毒素或细胞毒性化合物，可能会对患者造成严重的不良反应。托木斯克理工大学研发的药物无害、耐受性好、辐射负荷小。这些物质是由俄罗斯科学院Semyakin和奥夫钦尼科夫生物有机化学研究所的Sergei Deyev院士领导的科学团队生产的，而托木斯克理工大学则解决了如何将这些物质转化为放射性药物的问题。

托木斯克理工大学肿瘤研究中心主任弗拉基米尔·托尔马切夫说，通过用放射性核素标记蛋白质，这些蛋白质可以识别治疗目标。研究人员使用了两种不同的末端标记支架蛋白DARPins，这是专门为各种生物分子的分子识别而开发的。结果表明，如果支架蛋白DARPins标记在C端，肿瘤图像的对比度会更大。通过提供具有更大对比度的放射性核素，可以提高肿瘤图像的灵敏度。研究人员对接种了人类肿瘤的免疫缺陷小鼠进行了实验，获得的图像对比度是世界上已知类似物的100倍。

弗拉基米尔·托尔马切夫说，研究人员的研究对象是胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌等疾病。目前，这些癌症仍像上个世纪一样得到治疗。传统上，用放射性示踪剂标记的抗体只能在注射后5-6天使用，导致对比度差，而俄罗斯研究人员开发的物质可以在注射后2-3小时产生更好的对比度。他认为，新的靶向技术将有助于使癌症治疗更加个性化，并将帮助癌症患者在治疗和诊断方法方面更好，并将大大节省成本。