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名 称:叶酸片
品 牌:朗欧
规 格:0.4mg*100片*1瓶/盒
价 格:¥12.00
批准文号:国药准字H20093829
厂家:烟台中洲制药有限公司

叶酸片(朗欧)

RX

各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血;妊娠期、哺乳期妇女预防给药;慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。

规格含量
0.4mg*100片*1瓶/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20093829 (国家药品监督管理局)
生产厂家
烟台中洲制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:叶酸片

商品名称:叶酸片

英文名称:folic acid tablets

【主要成份】 本品每片含叶酸0.4毫克。辅料为:淀粉、乳糖、硬脂酸镁。

【成 份】

化学名:n-[4-[(2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-l-谷氨酸

分子式:c19h19n7o6

分子量:441.40

【性 状】 本品为橙黄色片。

【适应症/功能主治】 各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血;妊娠期、哺乳期妇女预防给药;慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。

【规格型号】0.4mg*100s

【用法用量】口服:成人,一次5~10mg,一日15~30mg,直至血象恢复正常。儿童:一次5mg,一日3次(或一日5~15mg,分3次)。预防用:一次0.4mg,一日一次。

【不良反应】不良反应较少,罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食、恶心、腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸时,可使尿呈黄色。

【禁 忌】维生素b12缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。

【注意事项】 1.静脉注射较易致不良反应,故不宜采用;肌内注射时,不宜与维生素b1、维生素b2、维生素c同管注射。2.口服大剂量叶酸,可以影响微量元素锌的吸收。3.诊断明确后再用药。若为试验性治疗,应用生理量(一日0.5mg)口服。4.营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁,应同时补充铁,并补充蛋白质及其他b族维生素。5.恶性贫血及疑有维生素b12缺乏的病人,不单独用叶酸,因这样会加重维生素b12的负担和神经系统症状。6.一般不用维持治疗,除非是吸收不良的病人。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】可应用本品。

【药物相互作用】 1.大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用,可使癫痫发作的临界值明显降低,并使敏感患者的发作次数增多。2.口服大剂量叶酸,可以影响微量元素锌的吸收。

【药物过量】因大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用,可使癫痫发作的临界值明显降低,并使敏感患者的发作次数增多。因此,这些病人应用的叶酸剂量不应当超过1mg,主张不超过400μg为宜,以免影响病情。

【药理毒理】叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸的残基组成的水溶性b族维生素,为机体细胞生长和繁殖必须物质。存在于肝、肾、酵母及绿叶菜蔬如豆类、菠菜、番茄、胡萝卜等内,现已能人工合成。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素b12的作用,形成四氢叶酸(thfa),后者与多种一碳单位(包括ch3、ch2、cho等)结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。thfa在丝氨酸转羟基酶的作用下,形成n5,10甲烯基四氢叶酸,能促使尿嘧啶核苷酸(dump)形成胸腺嘧啶核苷酸(dtmp),后者可参与细胞的dna合成,促进细胞的分裂与成熟。在dna合成过程中,脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸,其间所需的甲基由亚甲基四氢叶酸提供。叶酸缺乏时,dna合成减慢,但rna合成不受影响,结果在骨髓中生成细胞体积较大而细胞核发育较幼稚的血细胞,尤以红细胞最为明显,及时补充可有治疗效应。

【药代动力学】口服后主要以还原型式在空肠近端吸收,5~20分钟即出现于血中,一小时后达高峰,其t1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏,以n5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官,在肝脏中储存量约为全身总量的1/3~1/2。治疗量的叶酸约90%自尿中排泄,大剂量注射后2小时,即有20%~30%出现于尿中。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.4mg*100s/瓶。

【有 效 期】48 月

【批准文号】国药准字h20093829

【生产企业】烟台中洲制药有限公司

叶酸片(朗欧)包装主图

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说明书
药品名称叶酸片(朗欧)
通用名称叶酸片
商品名/品牌叶酸片/朗欧
主要成份叶酸,N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸。
功效与作用各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血;妊娠期、哺乳期妇女预防给药;慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。
用法用量口服:成人,一次5~10mg,一日15~30mg,直至血象恢复正常。儿童:一次5mg,一日3次(或一日5~15mg,分3次)。预防用:一次0.4mg,一日一次。
副作用长期服用本品未见明显不良反应。
注意事项疑有叶酸盐依赖性肿瘤的育龄妇女慎服。(系统的说,育龄妇女即处于生育时期的妇女(理论上一般指妇女截止统计点处于15~49周岁,不管未婚、已婚和丧偶,但在实践中,逐人监控时,是从婚龄即 20周岁开始的,特别是统计、监控已婚育龄妇女,这些都用于人口和计划生育工作)。其中,20~29岁属于生育旺盛期。育龄妇女指的是生育期妇女。生育期又称性成熟期,是女性一生中的黄金时期,也是最重要而又最繁忙的阶段。她们要经历结婚、怀孕、分娩、产褥及哺乳等特殊生理过程。这些生理过程中若不注意保健,将直接影响妇女自身的健康,还会影响胚胎的发育和下一代的健康。)
贮藏遮光,密封保存。
有效期两年。
批准文号国药准字H20093829
生产企业烟台中洲制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。