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名 称:盐酸倍他司汀口服液
品 牌:倍特舒
规 格:10ml*20mg*10支
价 格:¥19.00
批准文号:国药准字H20058268
厂家:四川宝鉴堂药业有限公司

盐酸倍他司汀口服液(倍特舒)

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主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。

规格含量
10ml*20mg*10支
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20058268 (国家药品监督管理局)
生产厂家
四川宝鉴堂药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:盐酸倍他司汀口服液

商品名称:倍特舒

英文名称:betahistinehydrochlorideoralsolution

【成 份】

化学名:n-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐其

分子式:c8h12n2·2hcl

分子量:209.12

【药品成份】盐酸倍他司汀。

【主要作用/适应症】 主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。

【性 状】本品为微黄色的透明液体,味甜,微苦。

【用量用法】最大日剂量不得超过48mg。

【规格包装】10ml:20mg*10支

【禁忌使用】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。

【不良反应】用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。

【儿童用药】儿童忌用。

【注意事项】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。ld50大鼠(口服)3.04g/kg。

【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及adp诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。

【包装型号】10ml:20mg*10支/盒。

【贮藏方式】密封。

【批准文号】国药准字h20058268

【有 效 期】24月

【生产厂家】四川宝鉴堂药业有限公司


盐酸倍他司汀口服液(倍特舒)包装主图

盐酸倍他司汀口服液(倍特舒)包装主图

盐酸倍他司汀口服液(倍特舒)包装主图

说明书
药品名称盐酸倍他司汀口服液(倍特舒)
通用名称盐酸倍他司汀口服液
商品名/品牌盐酸倍他司汀口服液/倍特舒
主要成份盐酸倍他司汀
功效与作用主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。
用法用量口服,最大日剂量不得超过48mg。
副作用用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。
禁忌消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。
注意事项尚不明确
相互作用与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏密封
包装10ml:20mg*10支
有效期24个月
批准文号国药准字H20058268
生产企业四川宝鉴堂药业有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。