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名 称:萘哌地尔片
品 牌:恒帝
规 格:25mg*10s
价 格:¥17.00
批准文号:国药准字H20050656
厂家:蚌埠丰原涂山制药有限公司

萘哌地尔片(恒帝)

RX

适用于良性前列腺增生症引起的排尿障碍。

规格含量
25mg*10s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20050656 (国家药品监督管理局)
生产厂家
蚌埠丰原涂山制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:萘哌地尔片

商品名称:萘哌地尔片

英文名称:naftopidil tablets

【主要成份】 萘哌地尔。

【成 份】

化学名:(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

分子式:c24h28n203

分子量:392.50

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 适用于良性前列腺增生症引起的排尿障碍。

【规格型号】25mg*10s

【用法用量】成人初始剂量,一日一次,一次一片(25mg),睡前服用。

【不良反应】偶见头昏、起立性眩晕、头重、头疼,耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、ast升高和alt升高。

【禁 忌】对本品成份有过敏史者禁用。

【注意事项】 1.肝功能损伤者慎用,重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2.本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压,导致头昏,起立性眩晕,故高空作业及机动车驾驶员应慎用。 3.服用期间,应注意血压变化,发现血压降低时应酌情减量或停止使用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者一般肝功能减低,本品主要在肝脏代谢,因此高龄患者应根据情况慎重使用,开始用药时用量酌减(例如服用12.5mg等)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】本品与降压药和利尿药有协同作用,同时服用时酌减。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】药理作用:本品属治疗良性前列腺增生症(bph)用药。具有α1受体阻断作用,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压,改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。毒理研究:重复给药毒性:大鼠和beagle犬连续12个月经口给予本品,剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算,分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍)以上时,犬出现振颤、腹卧或眼睑下垂,大鼠可见体重增长减慢、饮水量、摄食量减少及血液学改变,无毒性影响剂量为25mg/kg。遗传毒性:本品ames试验、chl细胞染色体畸变试验和啮齿动物微核试验结果均为阴性。生殖毒性:本品在大鼠器官形成期经口给药,可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制,提示本品有抑制胎仔发育的作用,但未见致畸性和其它生殖毒性。

【药代动力学】 1.吸收:健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时,每日2次,每次50mg口服给药,第4次给药时血药浓度达稳态。 2.代谢、排泄:本品的主要代谢产物是原药与葡萄糖醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔。健康成年人分别单次口服给药25mg、50mg、100mg,给药后24小时内,尿中累积药物排泄率都在0.01%以下。 3.蛋白结合率:健康成年人单次口服给药l00mg时,血清蛋白结合率可达98.5%。 4.食物的影响:健康成年人空腹和饭后分别给药50mg,血清中tmax分别为0.75及2.20小时,饭后有延长的趋势,但血清中auc几乎不增大,cmax和消除时间不变,说明食物对萘哌地尔的吸收影响不大。

【贮 藏】遮光,密封。

【包 装】25mg*10s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20050656

【生产企业】蚌埠丰原涂山制药有限公司


萘哌地尔片(恒帝)包装主图

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说明书
药品名称萘哌地尔片(恒帝)
通用名称萘哌地尔片
商品名/品牌萘哌地尔片/恒帝
主要成份萘哌地尔。
功效与作用适用于良性前列腺增生症引起的排尿障碍。
用法用量成人初始剂量,一日一次,一次一片(25mg),睡前服用。
贮藏遮光,密封。
包装25mg*10s
有效期24个月
批准文号国药准字H20050656
生产企业蚌埠丰原涂山制药有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。