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名 称:注射用尼麦角林
品 牌:倍特
规 格:2mg*10瓶
价 格:¥980.00
批准文号:国药准字H20093285
厂家:海南倍特药业有限公司

注射用尼麦角林(倍特)

RX

1、改善脑梗后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。

规格含量
2mg*10瓶
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20093285 (国家药品监督管理局)
生产厂家
海南倍特药业有限公司
服务承诺
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【药品名称】

通用名称:注射用尼麦角林

商品名称:注射用尼麦角林(倍特)

【主要成份】尼麦角林。

【性 状】

【适应症/功能主治】1、改善脑梗后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。

【规格型号】2mg*10瓶

【用法用量】肌注:每次2~4mg,每日2次,静脉滴注:每次4~8mg,溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1~2次。

【不良反应】未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。注射用尼麦角林临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。

【禁 忌】本品禁用于下述情况:1.对尼麦角林过敏者;2.近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向。

【注意事项】偶有暂时性的直立性低血压及眩晕发生,使用注射用尼麦角林后应让病人平卧数分钟。应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。肾功能不全者应减量。置于儿童接触不到处。

【贮 藏】遮光,密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。

【包 装】2mg*10瓶

【有 效 期】18个月

【批准文号】国药准字H20093285

【生产厂家】海南倍特药业有限公司


注射用尼麦角林(倍特)包装主图

注射用尼麦角林(倍特)包装主图

注射用尼麦角林(倍特)包装主图

说明书
药品名称注射用尼麦角林(倍特)
通用名称注射用尼麦角林
商品名/品牌注射用尼麦角林/倍特
主要成份尼麦角林。
功效与作用1、改善脑梗后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。
用法用量肌注:每次2~4mg,每日2次,静脉滴注:每次4~8mg,溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1~2次。
贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
包装2mg*10瓶
有效期18个月
批准文号国药准字H20093285
生产企业海南倍特药业有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。