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名 称:非洛地平片
品 牌:可立平
规 格:5mg*24s
价 格:¥22.00
批准文号:国药准字H20000002
厂家:浙江南洋药业有限公司

非洛地平片(可立平)

OTC

用于轻、中度原发性高血压的治疗。

规格含量
5mg*24s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20000002 (国家药品监督管理局)
生产厂家
浙江南洋药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:非洛地平片

商品名称:非洛地平片(可立平)

英文名称:felodipine

【主要成份】 本品主要成分为非洛地平,其化学名称为4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯。

【成 份】

化学名:4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯

分子式:c18h19cl2no4

分子量:384.25

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 用于轻、中度原发性高血压的治疗。

【规格型号】5mg*24s

【用法用量】口服:起始剂量2.5mg(1/2片),一日2次,或遵医嘱。常用维持剂量每日为5mg(1片)或10mg(2片),分两次服,必要时剂量可进一步增加,或加用其他降压药。

【不良反应】1.本品和其他钙拮抗药相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,是暂时的,应用时间延长后消失。 2.本品与其他二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。 3.另也可见皮疹、瘙痒。 4.在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药物相互作用】 1.服用本品时,同时加服影响细胞色素p450类药物可影响非洛地平的血药浓度。 2.酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。 3.酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其他血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。

【药物过量】药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血容量。如上述措施仍不见效时,可给予1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。

【药理毒理】本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率,肾血流量无变化甚至稍有增加,有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。

【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为2.01±0.63小时,峰浓度(cmax)为4.78±0.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2β)为16.09±6.07小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时。

【贮 藏】避光,密封,阴凉干燥

【包 装】5mg*12s*2板/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字h20000002

【生产企业】浙江南洋药业有限公司


非洛地平片(可立平)包装主图

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说明书
药品名称非洛地平片(可立平)
通用名称非洛地平片
商品名/品牌非洛地平片/可立平
主要成份本品主要成分为非洛地平,其化学名称为4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯。
功效与作用用于轻、中度原发性高血压的治疗。
用法用量本品主要成分为非洛地平,其化学名称为4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯。
贮藏避光,密封,阴凉干燥
包装5mg*12s*2板/盒。
有效期36 月
批准文号国药准字H20000002
生产企业浙江南洋药业有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。