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名 称:伏立康唑胶囊
品 牌:兰力
规 格:50mg*4s
价 格:¥108.00
批准文号:国药准字H20140139
厂家:湖北午时药业股份有限公司

伏立康唑胶囊(兰力)

RX

用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制hiv/aids者的机会性真菌感染。

规格含量
50mg*4s
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20140139 (国家药品监督管理局)
生产厂家
湖北午时药业股份有限公司
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【药品名称】

通用名称:伏立康唑胶囊

商品名称:伏立康唑胶囊

【主要成份】 伏立康唑。

【性 状】 本品为胶囊剂。

【适应症/功能主治】 用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制hiv/aids者的机会性真菌感染。

【规格型号】50mg*4s

【用法用量】口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg. 其他详见说明书。

【不良反应】 1.本品相对安全。常见ast、alt升高,发生率为10%~15%。过敏反应、疼痛、瘙痒、红肿、皮疹,发生率为1%~5%。 2.短暂的与剂量相关的视觉障碍、视力模糊,发生率为8%~10%。

【禁 忌】 1.慎用: (1)妊娠及哺乳妇女慎用。 (2)肝功能不全者慎用。 2.对视觉功能不全者需要监护。

【注意事项】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳妇女慎用。

【药物相互作用】 1.本品经肝代谢,可使环孢素、他克莫斯、泼尼松的血浆浓度升高,另使苯妥英钠、利福平的血浆浓度下降。 2.本品不宜与肝酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平联合应用。 3.奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度,本品可增强华法林延长凝血酶原时间,对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用,与其他抗真菌药一样,本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】50mg*4s/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字h20140139

【生产企业】湖北午时药业股份有限公司

 

伏立康唑胶囊(兰力)包装主图

伏立康唑胶囊(兰力)包装主图

伏立康唑胶囊(兰力)包装主图

说明书
药品名称伏立康唑胶囊(兰力)
通用名称伏立康唑胶囊
商品名/品牌伏立康唑胶囊/兰力
主要成份 伏立康唑。
功效与作用 用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制hiv/aids者的机会性真菌感染。
用法用量口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg. 其他详见说明书。
副作用 1.本品相对安全。常见ast、alt升高,发生率为10%~15%。过敏反应、疼痛、瘙痒、红肿、皮疹,发生率为1%~5%。 2.短暂的与剂量相关的视觉障碍、视力模糊,发生率为8%~10%。
禁忌 1.慎用: (1)妊娠及哺乳妇女慎用。 (2)肝功能不全者慎用。 2.对视觉功能不全者需要监护。
注意事项尚不明确。
相互作用 1.本品经肝代谢,可使环孢素、他克莫斯、泼尼松的血浆浓度升高,另使苯妥英钠、利福平的血浆浓度下降。 2.本品不宜与肝酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平联合应用。 3.奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度,本品可增强华法林延长凝血酶原时间,对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用,与其他抗真菌药一样,本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。
贮藏密封。
包装50mg*4s/盒。
有效期36 月
批准文号国药准字H20140139
生产企业湖北午时药业股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。